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Quels sont les premiers messagers diffusibles hydrophiles?
Hormones peptidiques
Hormones stéroïdiennes
Neurotransmetteurs
Acides nucléiques
Quels sont les premiers messagers diffusibles hydrophiles?
Hormones peptidiques
Hormones stéroïdiennes
Neurotransmetteurs
Acides nucléiques
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Quelle est la première étape de la signalisation cellulaire?
Dégradation du signal
Transduction du signal
Activation du récepteur
Réponse cellulaire
Quelle est la première étape de la signalisation cellulaire?
Dégradation du signal
Transduction du signal
Activation du récepteur
Réponse cellulaire
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Les récepteurs à activité tyrosine kinase sont impliqués dans:
La synthèse des lipides
La déphosphorylation
La réplication de l'ADN
La phosphorylation des protéines
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La synthèse des lipides
La déphosphorylation
La réplication de l'ADN
La phosphorylation des protéines
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Quels sont les domaines protéiques impliqués dans la signalisation?
Domaines PDZ
Domaines SH2
Domaines SH3
Domaines PH
Quels sont les domaines protéiques impliqués dans la signalisation?
Domaines PDZ
Domaines SH2
Domaines SH3
Domaines PH
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La cascade de signalisation RAS est activée par:
Des hormones stéroïdiennes
Des neurotransmetteurs
Des facteurs de croissance
Des cytokines
La cascade de signalisation RAS est activée par:
Des hormones stéroïdiennes
Des neurotransmetteurs
Des facteurs de croissance
Des cytokines
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Quelles sont les étapes de la voie des RAS/MAPK?
Activation de MAPK, déphosphorylation de RAS
Phosphorylation de RAS, activation de MAPK
Activation de RAS, activation de PI3K
Activation de RAS, phosphorylation de MAPK
Quelles sont les étapes de la voie des RAS/MAPK?
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Phosphorylation de RAS, activation de MAPK
Activation de RAS, activation de PI3K
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La voie PI3K/AKT est impliquée dans:
La mort cellulaire
La division cellulaire
La différenciation cellulaire
La survie cellulaire
La voie PI3K/AKT est impliquée dans:
La mort cellulaire
La division cellulaire
La différenciation cellulaire
La survie cellulaire
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Les rétrocontrôles dans la signalisation cellulaire sont importants pour:
Réguler l'intensité du signal
Diminuer la réponse cellulaire
Augmenter le signal
Inhiber les récepteurs
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Réguler l'intensité du signal
Diminuer la réponse cellulaire
Augmenter le signal
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Les points de contrôle du cycle cellulaire régulent:
La signalisation hormonale
La synthèse de l'ADN
La dégradation des protéines
La progression du cycle cellulaire
Les points de contrôle du cycle cellulaire régulent:
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La synthèse de l'ADN
La dégradation des protéines
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P53 est connu pour son rôle dans:
La signalisation cellulaire
La synthèse des protéines
La régulation de la transcription
La réparation de l'ADN
P53 est connu pour son rôle dans:
La signalisation cellulaire
La synthèse des protéines
La régulation de la transcription
La réparation de l'ADN
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Les oncogènes sont des gènes qui:
Inhibent la croissance cellulaire
Régulent l'apoptose
Réparent l'ADN
Favorisent le cancer
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Régulent l'apoptose
Réparent l'ADN
Favorisent le cancer
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Le Western Blot est utilisé pour:
Amplifier l'ADN
Mesurer la fluorescence
Séparer les lipides
Détecter des protéines spécifiques
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Détecter des protéines spécifiques
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La cytométrie de flux est utilisée pour:
Cultiver des cellules
Mesurer la température
Observer des tissus
Analyser les cellules en suspension
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Observer des tissus
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Quels sont les premiers messagers diffusibles hydrophiles ?
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs récepteurs sont membranaires
Les facteurs de croissances et les cytokines
Quels sont les premiers messagers diffusibles hydrophiles ?
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs récepteurs sont membranaires
Les facteurs de croissances et les cytokines
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Quels types de récepteurs ont les premiers messagers hydrophiles ?
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs transmissions peut-être autocrine, paracrine, endocrine ou synaptique
Leurs récepteurs sont membranaires
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Quels types de récepteurs ont les premiers messagers hydrophiles ?
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs transmissions peut-être autocrine, paracrine, endocrine ou synaptique
Leurs récepteurs sont membranaires
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
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Comment se fait la transmission des premiers messagers hydrophiles ?
Leurs récepteurs sont membranaires
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs transmissions peut-être autocrine, paracrine, endocrine ou synaptique
Comment se fait la transmission des premiers messagers hydrophiles ?
Leurs récepteurs sont membranaires
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs transmissions peut-être autocrine, paracrine, endocrine ou synaptique
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Les premiers messagers lipophiles passent-ils la membrane ?
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Non, ils sont cytosoliques ou nucléaires
Non, ils sont membranaires
Oui, ils passent la bicouche lipidique de la membrane
Les premiers messagers lipophiles passent-ils la membrane ?
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Non, ils sont cytosoliques ou nucléaires
Non, ils sont membranaires
Oui, ils passent la bicouche lipidique de la membrane
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Quelles sont les étapes de la voie de signalisation?
Réponses biologiques tardives
Changement de conformation du récepteur
Emission du message via un ligand
Interaction ligand récepteur
Transduction et amplification du signal
Réponses biologiques rapides
Quelles sont les étapes de la voie de signalisation?
Réponses biologiques tardives
Changement de conformation du récepteur
Emission du message via un ligand
Interaction ligand récepteur
Transduction et amplification du signal
Réponses biologiques rapides
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Quels énoncés concernant les récepteurs à activité tyrosine kinase sont vrais?
Le domaine intracellulaire est le plus variable entre les récepteurs
L'activité tyrosine kinase est portée par un partenaire constitutivement associé
Le domaine extracellulaire est le plus variable car c'est celui qui donne la spécificité ligand-récepteur
La dimérisation est nécessaire à leur activation par le ligand
Quels énoncés concernant les récepteurs à activité tyrosine kinase sont vrais?
Le domaine intracellulaire est le plus variable entre les récepteurs
L'activité tyrosine kinase est portée par un partenaire constitutivement associé
Le domaine extracellulaire est le plus variable car c'est celui qui donne la spécificité ligand-récepteur
La dimérisation est nécessaire à leur activation par le ligand
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Quels récepteurs possèdent une activité kinase intrinsèque ?
Récepteurs aux cytokines
Récepteurs aux facteurs de croissance
Récepteurs aux hormones
Récepteurs aux neurotransmetteurs
Quels récepteurs possèdent une activité kinase intrinsèque ?
Récepteurs aux cytokines
Récepteurs aux facteurs de croissance
Récepteurs aux hormones
Récepteurs aux neurotransmetteurs
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Qu'est-ce qu'un domaine protéique ?
Une séquence d'AA qui reconnaît d'autres séquences ou lipides
Une région riche en prolines
Une protéine entière
Un anticorps thérapeutique
Qu'est-ce qu'un domaine protéique ?
Une séquence d'AA qui reconnaît d'autres séquences ou lipides
Une région riche en prolines
Une protéine entière
Un anticorps thérapeutique
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Que reconnaissent les domaines PH ?
Des p-Tyr
Des phospholipides modifiés
Des protéines
Des acides aminés
Que reconnaissent les domaines PH ?
Des p-Tyr
Des phospholipides modifiés
Des protéines
Des acides aminés
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Le domaine SH2 d'une protéine peut interagir avec :
Des lipides
Des protéines non modifiées
n'importe quelle p-Tyr
Des séquences d'AA
Le domaine SH2 d'une protéine peut interagir avec :
Des lipides
Des protéines non modifiées
n'importe quelle p-Tyr
Des séquences d'AA
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Quelle est la condition pour utiliser des anticorps thérapeutiques ?
Mutation dans le domaine SH2
Mutation en amont du récepteur
Mutation dans le domaine PH
Pas de mutation en aval du récepteur
Quelle est la condition pour utiliser des anticorps thérapeutiques ?
Mutation dans le domaine SH2
Mutation en amont du récepteur
Mutation dans le domaine PH
Pas de mutation en aval du récepteur
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Quel domaine reconnaît une tyrosine phosphorylée ?
Domaine SH3
Domaine GAP
Domaine SH2
Domaine GEF
Quel domaine reconnaît une tyrosine phosphorylée ?
Domaine SH3
Domaine GAP
Domaine SH2
Domaine GEF
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Quel est le rôle de la déphosphorylation de tyrosine ?
Inhibition de la protéine GEF
Rétrocontrôle par perte d'interaction
Stimulation de la phosphorylation
Activation de la signalisation
Quel est le rôle de la déphosphorylation de tyrosine ?
Inhibition de la protéine GEF
Rétrocontrôle par perte d'interaction
Stimulation de la phosphorylation
Activation de la signalisation
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Quelles protéines possède Grb2 ?
Domaines SH1 et SH2
Domaines GEF et GAP
Domaines SH3 et GAP
Domaines SH2 et SH3
Quelles protéines possède Grb2 ?
Domaines SH1 et SH2
Domaines GEF et GAP
Domaines SH3 et GAP
Domaines SH2 et SH3
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Quel est un effet de la perte d'activité GTPase de Ras ?
Ras phosphoryle Raf
Ras active SOS
Ras devient un oncogène
Ras remplace GDP par GTP
Quel est un effet de la perte d'activité GTPase de Ras ?
Ras phosphoryle Raf
Ras active SOS
Ras devient un oncogène
Ras remplace GDP par GTP
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Que fait Ras dans la cascade de signalisation ?
Phosphoryle STAT3
Phosphoryle Raf
Active la protéine GEF, SOS
Possède une activité kinase
Que fait Ras dans la cascade de signalisation ?
Phosphoryle STAT3
Phosphoryle Raf
Active la protéine GEF, SOS
Possède une activité kinase
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Quel est le rôle de SOS dans l'activation de Ras ?
SOS dégrade Ras
SOS n'a aucun effet sur Ras
SOS inhibe Ras
SOS active Ras en remplaçant le GDP par du GTP
Quel est le rôle de SOS dans l'activation de Ras ?
SOS dégrade Ras
SOS n'a aucun effet sur Ras
SOS inhibe Ras
SOS active Ras en remplaçant le GDP par du GTP
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Quel est l'effet de GAP sur Ras ?
GAP n'a aucun effet sur Ras
GAP active Ras directement
GAP active l'activité GTPase de Ras
GAP inhibe l'activité GTPase de Ras
Quel est l'effet de GAP sur Ras ?
GAP n'a aucun effet sur Ras
GAP active Ras directement
GAP active l'activité GTPase de Ras
GAP inhibe l'activité GTPase de Ras
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Quelle est la première étape de la voie des Ras/MAPKinases ?
Interaction de Ras avec GTP
Activation de MAPK
Activation de Raf
Reconnaissance d'une tyrosine phosphorylée par Grb2
Quelle est la première étape de la voie des Ras/MAPKinases ?
Interaction de Ras avec GTP
Activation de MAPK
Activation de Raf
Reconnaissance d'une tyrosine phosphorylée par Grb2
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Quel est le rôle de Raf dans la voie Ras/MAPKinases ?
Raf dégrade MAPKK
Raf active la MAPKK par phosphorylation
Raf active Ras
Raf inhibe MAPK
Quel est le rôle de Raf dans la voie Ras/MAPKinases ?
Raf dégrade MAPKK
Raf active la MAPKK par phosphorylation
Raf active Ras
Raf inhibe MAPK
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Que fait la MAPKK après activation par Raf ?
Elle active Ras
Elle dégrade GEF
Elle phosphoryle MAPK sur une thréonine et une tyrosine
Elle inhibe Raf
Que fait la MAPKK après activation par Raf ?
Elle active Ras
Elle dégrade GEF
Elle phosphoryle MAPK sur une thréonine et une tyrosine
Elle inhibe Raf
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Quel est l'effet final des MAPK activées ?
Elles activent des cibles cytoplasmiques et nucléaires par phosphorylation
Elles inhibent des cibles cytoplasmiques
Elles activent GAP
Elles dégradent des protéines nucléaires
Quel est l'effet final des MAPK activées ?
Elles activent des cibles cytoplasmiques et nucléaires par phosphorylation
Elles inhibent des cibles cytoplasmiques
Elles activent GAP
Elles dégradent des protéines nucléaires
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Comment GAP influence-t-il la voie des Ras ?
GAP inhibe l'activité de Raf
GAP n'a aucun effet sur la voie
GAP rétrocontrôle la voie en activant l'activité GTPase de Ras
GAP active Ras directement
Comment GAP influence-t-il la voie des Ras ?
GAP inhibe l'activité de Raf
GAP n'a aucun effet sur la voie
GAP rétrocontrôle la voie en activant l'activité GTPase de Ras
GAP active Ras directement
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Quel est le processus global de l'activation de Ras ?
Tout cela a lieu presque en même temps
Ras est activé avant SOS
C'est un ordre très précis
GAP doit agir avant Raf
Quel est le processus global de l'activation de Ras ?
Tout cela a lieu presque en même temps
Ras est activé avant SOS
C'est un ordre très précis
GAP doit agir avant Raf
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Qu'est-ce que PI3K phosphoryle en PIP3 ?
PIP4
DAG
IP3
PIP2
Qu'est-ce que PI3K phosphoryle en PIP3 ?
PIP4
DAG
IP3
PIP2
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Quel domaine attire Akt et PDK1 ?
Domaine PH
Domaine SH2
Domaine SH3
Domaine PHK
Quel domaine attire Akt et PDK1 ?
Domaine PH
Domaine SH2
Domaine SH3
Domaine PHK
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Quel est le substrat de PDK1 ?
Ras
Akt
PIP3
PIP2
Quel est le substrat de PDK1 ?
Ras
Akt
PIP3
PIP2
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Quelle est la fonction de PTEN ?
Phosphoryler PIP3 en PIP4
Activer PDK1
Produire IP3
Déphosphoryler Akt
Quelle est la fonction de PTEN ?
Phosphoryler PIP3 en PIP4
Activer PDK1
Produire IP3
Déphosphoryler Akt
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Quel est un mécanisme de rétrocontrôle ?
Les rétrocontrôles sont impliqués dans les cancers
L'internalisation intracellulaire des récepteurs
Le domaine intracellulaire du récepteur peut être déphosphorylé
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Quel est un mécanisme de rétrocontrôle ?
Les rétrocontrôles sont impliqués dans les cancers
L'internalisation intracellulaire des récepteurs
Le domaine intracellulaire du récepteur peut être déphosphorylé
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
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Quel second messager est produit par la phospholipase C à partir de PIP2 ?
PIP4
IP3 et DAG
PIP2
PIP3
Quel second messager est produit par la phospholipase C à partir de PIP2 ?
PIP4
IP3 et DAG
PIP2
PIP3
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Que permet PIP3 dans le contexte de l'activation d'Akt ?
Inactiver PDK1
Rapprocher Akt de PDK1
Produire DAG
Déphosphoryler PIP4
Que permet PIP3 dans le contexte de l'activation d'Akt ?
Inactiver PDK1
Rapprocher Akt de PDK1
Produire DAG
Déphosphoryler PIP4
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Qu'est-ce qui est vrai concernant PIP2 ?
C'est un carrefour de la signalisation.
Il ne peut pas être phosphorylé.
Il ne produit pas de second messager.
Il n'est pas impliqué dans l'activation des récepteurs.
Qu'est-ce qui est vrai concernant PIP2 ?
C'est un carrefour de la signalisation.
Il ne peut pas être phosphorylé.
Il ne produit pas de second messager.
Il n'est pas impliqué dans l'activation des récepteurs.
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Qu'est-ce que PTEN ?
Une phosphatase qui déphosphoryle PIP3 en PIP2
Un récepteur cellulaire
Une kinase qui phosphoryle PIP3
Un type de cytokine
Qu'est-ce que PTEN ?
Une phosphatase qui déphosphoryle PIP3 en PIP2
Un récepteur cellulaire
Une kinase qui phosphoryle PIP3
Un type de cytokine
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Quel est le rôle des domaines SH2 de la sous-unité p85 de la PI3K ?
Ils déphosphorylent PIP3
Ils interagissent avec le GDP
Ils reconnaissent 2 tyrosines phosphorylées du domaine intracellulaire
Ils phosphorylent directement Akt
Quel est le rôle des domaines SH2 de la sous-unité p85 de la PI3K ?
Ils déphosphorylent PIP3
Ils interagissent avec le GDP
Ils reconnaissent 2 tyrosines phosphorylées du domaine intracellulaire
Ils phosphorylent directement Akt
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Comment la PI3K est-elle activée ?
Par l'inhibition de PTEN
Par l'interaction avec les domaines PH de PDK1
Par l'ajout d'un phosphate sur Akt
Par la phosphorylation de la sous-unité p110 par le récepteur
Comment la PI3K est-elle activée ?
Par l'inhibition de PTEN
Par l'interaction avec les domaines PH de PDK1
Par l'ajout d'un phosphate sur Akt
Par la phosphorylation de la sous-unité p110 par le récepteur
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Quel est l'effet de l'activation d'Akt ?
Déphosphoryler PIP3
Activer PTEN
Inhiber la prolifération cellulaire
Phosphoryler des cibles cytosoliques pour inhiber l'apoptose
Quel est l'effet de l'activation d'Akt ?
Déphosphoryler PIP3
Activer PTEN
Inhiber la prolifération cellulaire
Phosphoryler des cibles cytosoliques pour inhiber l'apoptose
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Quelle est la fonction de la phosphatase PTEN dans la voie PI3K/Akt ?
Activer la PI3K
Déphosphoryler le phosphoinositol tri-phosphate
Inhiber les cytokines
Phosphoryler Akt
Quelle est la fonction de la phosphatase PTEN dans la voie PI3K/Akt ?
Activer la PI3K
Déphosphoryler le phosphoinositol tri-phosphate
Inhiber les cytokines
Phosphoryler Akt
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Qu'est-ce qui permet la phosphorylation d'Akt par PDK1 ?
L'activation de PTEN
La présence de cytokines
La déphosphorylation de PIP3
L'encrage de Akt et de PDK1 à la membrane
Qu'est-ce qui permet la phosphorylation d'Akt par PDK1 ?
L'activation de PTEN
La présence de cytokines
La déphosphorylation de PIP3
L'encrage de Akt et de PDK1 à la membrane
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Quel est l'ordre correct des événements dans la voie PI3K/Akt ?
Akt phosphoryle des cibles cytosoliques, la PI3K phosphoryle PIP2, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines, l'encrage de PDK1, PTEN déphosphoryle PIP3.
Les domaines SH2 de la sous-unité p85 de la PI3K reconnaissent 2 tyrosines phosphorylées, la PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de Akt et PDK1 à la membrane, Akt phosphoryle des cibles cytosoliques, PTEN déphosphoryle PIP3.
La PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de PDK1, Akt phosphoryle des cibles, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines, PTEN déphosphoryle PIP3.
PTEN déphosphoryle PIP3, Akt phosphoryle des cibles, la PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de PDK1, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines.
Quel est l'ordre correct des événements dans la voie PI3K/Akt ?
Akt phosphoryle des cibles cytosoliques, la PI3K phosphoryle PIP2, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines, l'encrage de PDK1, PTEN déphosphoryle PIP3.
Les domaines SH2 de la sous-unité p85 de la PI3K reconnaissent 2 tyrosines phosphorylées, la PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de Akt et PDK1 à la membrane, Akt phosphoryle des cibles cytosoliques, PTEN déphosphoryle PIP3.
La PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de PDK1, Akt phosphoryle des cibles, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines, PTEN déphosphoryle PIP3.
PTEN déphosphoryle PIP3, Akt phosphoryle des cibles, la PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de PDK1, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines.
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Quelles sont les caractéristiques des cytokines?
La transmission des cytokines est principalement endocrine
La perte de fonction d'une cytokine a un retentissement faible sur l'organisme
Les séquences d'AA sont très variables
Les cytokines ont des effets pléiotropes et redondants
Quelles sont les caractéristiques des cytokines?
La transmission des cytokines est principalement endocrine
La perte de fonction d'une cytokine a un retentissement faible sur l'organisme
Les séquences d'AA sont très variables
Les cytokines ont des effets pléiotropes et redondants
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Comment sont regroupés les récepteurs des cytokines?
La chaine alpha est responsable de la transmission du signal
Les récepteurs sont regroupés sous forme de famille en fonction de la structure de leur partie intracellulaire
La chaine alpha est la chaine spécifique du ligand
La partie variable est la partie Extra-Cellulaire qui permet de les classer
Comment sont regroupés les récepteurs des cytokines?
La chaine alpha est responsable de la transmission du signal
Les récepteurs sont regroupés sous forme de famille en fonction de la structure de leur partie intracellulaire
La chaine alpha est la chaine spécifique du ligand
La partie variable est la partie Extra-Cellulaire qui permet de les classer
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Quel domaine possède JAK pour interagir avec une tyrosine phosphorylée du récepteur ?
Domaine SH1
Domaine SH2
Domaine PH
Domaine SH3
Quel domaine possède JAK pour interagir avec une tyrosine phosphorylée du récepteur ?
Domaine SH1
Domaine SH2
Domaine PH
Domaine SH3
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Que nécessite l'activation de STAT pour sa translocation nucléaire ?
Phosphorylation d'une sérine
Domaine SH3
Phosphorylation d'une tyrosine
Domaine PH
Que nécessite l'activation de STAT pour sa translocation nucléaire ?
Phosphorylation d'une sérine
Domaine SH3
Phosphorylation d'une tyrosine
Domaine PH
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Quel est le rôle de STAT dans la voie JAK/STAT ?
Tyrosine kinase
Récepteur de cytokine
Facteur de transcription
Inhibiteur de signalisation
Quel est le rôle de STAT dans la voie JAK/STAT ?
Tyrosine kinase
Récepteur de cytokine
Facteur de transcription
Inhibiteur de signalisation
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Quel type de kinase est JAK ?
Tyrosine kinase
Kinase cyclique
Sérine/thréonine kinase
Kinase lipidique
Quel type de kinase est JAK ?
Tyrosine kinase
Kinase cyclique
Sérine/thréonine kinase
Kinase lipidique
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Qu'est-ce qui permet une variété de réponses selon la cytokine ?
Association de JAK et STAT
Domaine SH2 de STAT
Phosphorylation de STAT
Inhibition de JAK
Qu'est-ce qui permet une variété de réponses selon la cytokine ?
Association de JAK et STAT
Domaine SH2 de STAT
Phosphorylation de STAT
Inhibition de JAK
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Quel est le rôle de la dimérisation dans l'activation de STAT ?
Inhibition de la signalisation
Domaine SH3
Phosphorylation de JAK
Interaction mutuelle tyrosine phosphorylée/domaine SH2
Quel est le rôle de la dimérisation dans l'activation de STAT ?
Inhibition de la signalisation
Domaine SH3
Phosphorylation de JAK
Interaction mutuelle tyrosine phosphorylée/domaine SH2
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Que permet l'activation de la voie JAK/STAT ?
Inhibition de la signalisation
Activation de la voie MAPK
Activation de la transcription uniquement
Réponses variées selon les cytokines
Que permet l'activation de la voie JAK/STAT ?
Inhibition de la signalisation
Activation de la voie MAPK
Activation de la transcription uniquement
Réponses variées selon les cytokines
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Quel est le rôle des CKI dans le cycle cellulaire ?
Bloquer l'apoptose
Réguler les cdk ou les complexes cycline/cdk
Déphosphoryler les tyrosines
Activer la voie MAP kinase
Quel est le rôle des CKI dans le cycle cellulaire ?
Bloquer l'apoptose
Réguler les cdk ou les complexes cycline/cdk
Déphosphoryler les tyrosines
Activer la voie MAP kinase
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Quelle est la fonction de la phosphatase PTEN ?
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Dégradation par le protéasome
Activation des Cdk
Régulation de l'apoptose
Quelle est la fonction de la phosphatase PTEN ?
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Dégradation par le protéasome
Activation des Cdk
Régulation de l'apoptose
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Quel est le rôle de la protéine GAP ?
Déphosphoryler les tyrosines
Réguler les complexes cycline/cdk
Bloquer l'apoptose
Rétrocontrôle de la voie MAP kinase
Quel est le rôle de la protéine GAP ?
Déphosphoryler les tyrosines
Réguler les complexes cycline/cdk
Bloquer l'apoptose
Rétrocontrôle de la voie MAP kinase
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Que font les protéines de la famille des SHP ?
Activation de l'endocytose
Régulation des Cdk
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Déphosphorylent les tyrosines du récepteur
Que font les protéines de la famille des SHP ?
Activation de l'endocytose
Régulation des Cdk
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Déphosphorylent les tyrosines du récepteur
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Quel est le résultat de l'endocytose du récepteur ?
Régulation des complexes cycline/cdk
Dégradation par le protéasome de STAT
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Activation de la voie MAP kinase
Quel est le résultat de l'endocytose du récepteur ?
Régulation des complexes cycline/cdk
Dégradation par le protéasome de STAT
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Activation de la voie MAP kinase
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Quel est l'effet de la partie extracellulaire du récepteur après protéolyse ?
Elle bloque l'apoptose
Elle dégrade les protéines
Elle est impliquée dans la signalisation cellulaire
Elle active les Cdk
Quel est l'effet de la partie extracellulaire du récepteur après protéolyse ?
Elle bloque l'apoptose
Elle dégrade les protéines
Elle est impliquée dans la signalisation cellulaire
Elle active les Cdk
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Quels sont les événements obligatoires pour l'activation des complexes cycline/Cdk ?
Activation par Cycline D/Cdk4
Interaction avec n'importe quelle cycline
Déphosphorylation par Cdc25
Phosphorylation d'une tyrosine par WEE1
Phosphorylation d'une thréonine par la CAK
Quels sont les événements obligatoires pour l'activation des complexes cycline/Cdk ?
Activation par Cycline D/Cdk4
Interaction avec n'importe quelle cycline
Déphosphorylation par Cdc25
Phosphorylation d'une tyrosine par WEE1
Phosphorylation d'une thréonine par la CAK
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Quel complexe est nécessaire pour entrer en mitose ?
E2F/Rb
Cycline A/Cdk2
Cycline D/Cdk4
Cycline B/Cdk1
Quel complexe est nécessaire pour entrer en mitose ?
E2F/Rb
Cycline A/Cdk2
Cycline D/Cdk4
Cycline B/Cdk1
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Quel est le rôle de la phosphorylation de Rb ?
Phosphoryler la Cycline E
Induire l'expression de p16
Inactiver E2F par phosphorylation de DP
Libérer l'activité transcriptionnelle de E2F
Quel est le rôle de la phosphorylation de Rb ?
Phosphoryler la Cycline E
Induire l'expression de p16
Inactiver E2F par phosphorylation de DP
Libérer l'activité transcriptionnelle de E2F
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Quel est le rôle de Cycline A/Cdk2 par rapport à E2F ?
Hyperphosphoryler Rb
Induire l'expression de p16
Inactiver E2F par phosphorylation de DP
Libérer l'activité transcriptionnelle de E2F
Quel est le rôle de Cycline A/Cdk2 par rapport à E2F ?
Hyperphosphoryler Rb
Induire l'expression de p16
Inactiver E2F par phosphorylation de DP
Libérer l'activité transcriptionnelle de E2F
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Quels complexes phosphorylent Rb ?
Cycline B/Cdk
Cycline D/Cdk
Cycline A/Cdk
E2F/Rb
Cycline E/Cdk
Quels complexes phosphorylent Rb ?
Cycline B/Cdk
Cycline D/Cdk
Cycline A/Cdk
E2F/Rb
Cycline E/Cdk
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Quel est le rôle du complexe cycline B/Cdk1 ?
Il phosphoryle les lamines pour permettre la disclocation de la membrane nucléaire
Il phosphoryle des protéines associées aux microtubules pour réguler la mise en place du fuseau mitotique
Il active par phosphorylation la topoisomérase II pour permettre la condensation des chromosomes
Il phosphoryle les histones pour permettre la condensation des chromosomes
Il phosphoryle Rb pour activer E2F
Quel est le rôle du complexe cycline B/Cdk1 ?
Il phosphoryle les lamines pour permettre la disclocation de la membrane nucléaire
Il phosphoryle des protéines associées aux microtubules pour réguler la mise en place du fuseau mitotique
Il active par phosphorylation la topoisomérase II pour permettre la condensation des chromosomes
Il phosphoryle les histones pour permettre la condensation des chromosomes
Il phosphoryle Rb pour activer E2F
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Quelles sont les caractéristiques de p27 ?
C'est une petite CKI
Elle empêche l'association de la cycline D avec Cdk4
Elle est induite par le TGFb via la voie des SMAD et par les signaux d'inhibition de contact
Les signaux mitogéniques induisent l'expression de p27 pour l'entrée en G1
Elle s'associe au complexe Cycline D/Cdk4 déjà formé
A une activité phosphatase qui antagonise l'activation par la CAK
Quelles sont les caractéristiques de p27 ?
C'est une petite CKI
Elle empêche l'association de la cycline D avec Cdk4
Elle est induite par le TGFb via la voie des SMAD et par les signaux d'inhibition de contact
Les signaux mitogéniques induisent l'expression de p27 pour l'entrée en G1
Elle s'associe au complexe Cycline D/Cdk4 déjà formé
A une activité phosphatase qui antagonise l'activation par la CAK
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Quel est le rôle du point de restriction R dans le cycle cellulaire ?
Détecter les lésions de l'ADN
Assurer la répartition équitable des chromosomes
Contrôler la réplication de l'ADN
S'assurer que la cellule doit se diviser
Quel est le rôle du point de restriction R dans le cycle cellulaire ?
Détecter les lésions de l'ADN
Assurer la répartition équitable des chromosomes
Contrôler la réplication de l'ADN
S'assurer que la cellule doit se diviser
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Quels points de contrôle détectent les anomalies pendant l'interphase ?
Point de contrôle mitotique
Point de contrôle des chromosomes
Point de contrôle de la réplication
Point de contrôle des dommages de l'ADN
Point de restriction R
Quels points de contrôle détectent les anomalies pendant l'interphase ?
Point de contrôle mitotique
Point de contrôle des chromosomes
Point de contrôle de la réplication
Point de contrôle des dommages de l'ADN
Point de restriction R
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Quel point de contrôle s'assure de la répartition équitable des chromosomes ?
Point de contrôle des dommages de l'ADN
Point de contrôle mitotique
Point de restriction R
Point de contrôle de la réplication
Quel point de contrôle s'assure de la répartition équitable des chromosomes ?
Point de contrôle des dommages de l'ADN
Point de contrôle mitotique
Point de restriction R
Point de contrôle de la réplication
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Le point de contrôle de la réplication concerne-t-il la phase G1 ?
Oui, il est essentiel à la phase G1
Non, il ne concerne que la mitose
Non, il ne concerne pas la phase G1
Oui, il intervient dans toute l'interphase
Le point de contrôle de la réplication concerne-t-il la phase G1 ?
Oui, il est essentiel à la phase G1
Non, il ne concerne que la mitose
Non, il ne concerne pas la phase G1
Oui, il intervient dans toute l'interphase
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Quel est le but du point de contrôle mitotique ?
Assurer la division cellulaire
S'assurer de la bonne séparation du matériel chromosomique
Contrôler la réplication de l'ADN
Détecter les lésions de l'ADN
Quel est le but du point de contrôle mitotique ?
Assurer la division cellulaire
S'assurer de la bonne séparation du matériel chromosomique
Contrôler la réplication de l'ADN
Détecter les lésions de l'ADN
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Quelle CKI s'associe au complexe cycline D/cdk4 ?
p53
p21
p24
p27
Quelle CKI s'associe au complexe cycline D/cdk4 ?
p53
p21
p24
p27
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Quelles sont les réponses correctes concernant les points de contrôle du cycle cellulaire ?
2 et 5
1 et 4
1 et 3
3 et 4
Quelles sont les réponses correctes concernant les points de contrôle du cycle cellulaire ?
2 et 5
1 et 4
1 et 3
3 et 4
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Quels agents peuvent induire des altérations génétiques favorisant les cancers ?
Radiations UV
Pollution de l'air
Tabac, alcool et virus
Stress oxydatif
Quels agents peuvent induire des altérations génétiques favorisant les cancers ?
Radiations UV
Pollution de l'air
Tabac, alcool et virus
Stress oxydatif
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Quel mécanisme implique la dégradation de Cdc25 ?
Mécanisme rapide d'arrêt du cycle
Mécanisme lent d'arrêt du cycle
Activation de p53
Inactivation de Cycline/CDK
Quel mécanisme implique la dégradation de Cdc25 ?
Mécanisme rapide d'arrêt du cycle
Mécanisme lent d'arrêt du cycle
Activation de p53
Inactivation de Cycline/CDK
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Quel est le rôle de p53 dans la détection des dommages de l'ADN ?
Protéine de réparation
Kinase
Facteur de transcription
Cytokine
Quel est le rôle de p53 dans la détection des dommages de l'ADN ?
Protéine de réparation
Kinase
Facteur de transcription
Cytokine
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Quel complexe est activé par ATM lors de la détection des dommages de l'ADN ?
Cdc25 et Cycline
p21 et Cycline
Chk2 et DNA-PK
p53 et mdm2
Quel complexe est activé par ATM lors de la détection des dommages de l'ADN ?
Cdc25 et Cycline
p21 et Cycline
Chk2 et DNA-PK
p53 et mdm2
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Quelle est la première réponse au dommage de l'ADN ?
Inactivation de CKI
Dégradation de Cdc25
Activation de p53
Translocation de p53
Quelle est la première réponse au dommage de l'ADN ?
Inactivation de CKI
Dégradation de Cdc25
Activation de p53
Translocation de p53
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Quelle est la conséquence de la phosphorylation de p53 ?
Stabilisation de Cdc25
Dissociation de mdm2
Activation de DNA-PK
Inhibition de Chk2
Quelle est la conséquence de la phosphorylation de p53 ?
Stabilisation de Cdc25
Dissociation de mdm2
Activation de DNA-PK
Inhibition de Chk2
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Qu'est-ce qu'un oncogène ?
C'est un gène qui doit être muté sur les deux allèles pour être inactif.
C'est un gène suppresseur de tumeur.
C'est un gène dont la mutation d'un seul allèle conduit au développement de tumeur.
C'est un gène qui favorise la réparation de l'ADN.
Qu'est-ce qu'un oncogène ?
C'est un gène qui doit être muté sur les deux allèles pour être inactif.
C'est un gène suppresseur de tumeur.
C'est un gène dont la mutation d'un seul allèle conduit au développement de tumeur.
C'est un gène qui favorise la réparation de l'ADN.
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Quel rôle joue p53 dans le cycle cellulaire ?
Il active uniquement l'apoptose.
Il n'a aucun effet sur le cycle cellulaire.
Il peut induire l'arrêt du cycle cellulaire.
Il favorise la division cellulaire.
Quel rôle joue p53 dans le cycle cellulaire ?
Il active uniquement l'apoptose.
Il n'a aucun effet sur le cycle cellulaire.
Il peut induire l'arrêt du cycle cellulaire.
Il favorise la division cellulaire.
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Quelle protéine s'associe aux complexes Cycline/Cdk ?
PTEN
p21
p53
Raf
Quelle protéine s'associe aux complexes Cycline/Cdk ?
PTEN
p21
p53
Raf
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Parmi ces protéines, lesquelles sont des proto-oncogènes ?
Cycline D
p21
Raf
PTEN
p53
Ras
Parmi ces protéines, lesquelles sont des proto-oncogènes ?
Cycline D
p21
Raf
PTEN
p53
Ras
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Quel est l'effet de la phosphorylation de mdm2 par DNA-PK ?
Elle permet d'orienter p53 vers le protéasome.
Elle active p21.
Elle favorise la réparation de l'ADN.
Elle induit l'apoptose.
Quel est l'effet de la phosphorylation de mdm2 par DNA-PK ?
Elle permet d'orienter p53 vers le protéasome.
Elle active p21.
Elle favorise la réparation de l'ADN.
Elle induit l'apoptose.
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Quel est le rôle de p21 ?
Il interagit avec les complexes Cycline/Cdk pour arrêter le cycle cellulaire.
Il favorise la division cellulaire.
Il active p53.
Il est un oncogène.
Quel est le rôle de p21 ?
Il interagit avec les complexes Cycline/Cdk pour arrêter le cycle cellulaire.
Il favorise la division cellulaire.
Il active p53.
Il est un oncogène.
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Quels gènes sont des proto-oncogènes ?
c-Jun
BRCA1
Rb
BRCA2
EGFR
Src
MAPK
STAT3
PDGF
Akt
c-Fos
PI3K
p16
AP1
Quels gènes sont des proto-oncogènes ?
c-Jun
BRCA1
Rb
BRCA2
EGFR
Src
MAPK
STAT3
PDGF
Akt
c-Fos
PI3K
p16
AP1
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Quels gènes sont des gènes suppresseurs de tumeur ?
PI3K
Akt
AP1
EGFR
p16
Rb
PDGF
Src
BRCA2
BRCA1
MAPK
STAT3
Quels gènes sont des gènes suppresseurs de tumeur ?
PI3K
Akt
AP1
EGFR
p16
Rb
PDGF
Src
BRCA2
BRCA1
MAPK
STAT3
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Quel est le rôle d'un proto-oncogène ?
Ralenti le cycle cellulaire
Induit la prolifération cellulaire
N'a aucun effet sur la cellule
Inhibe la prolifération
Quel est le rôle d'un proto-oncogène ?
Ralenti le cycle cellulaire
Induit la prolifération cellulaire
N'a aucun effet sur la cellule
Inhibe la prolifération
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Combien d'allèles sont nécessaires pour inactiver un gène suppresseur de tumeur ?
Un
Quatre
Deux
Trois
Combien d'allèles sont nécessaires pour inactiver un gène suppresseur de tumeur ?
Un
Quatre
Deux
Trois
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quel gène est souvent muté et est un proto-oncogène ?
Rb
p16
Ras
BRCA1
Quel gène est souvent muté et est un proto-oncogène ?
Rb
p16
Ras
BRCA1
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quels sont les gènes mentionnés dans le document?
BRCA1 et BRCA2
Rb
Akt
Cycline D
p53
p21
Quels sont les gènes mentionnés dans le document?
BRCA1 et BRCA2
Rb
Akt
Cycline D
p53
p21
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quels récepteurs sont cités?
Src
MAPK
PDGF
STAT3
EGFR
Quels récepteurs sont cités?
Src
MAPK
PDGF
STAT3
EGFR
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quel complexe est mentionné dans le texte?
Ras
AP1 (c-Jun/c-Fos)
Raf
PI3K
Quel complexe est mentionné dans le texte?
Ras
AP1 (c-Jun/c-Fos)
Raf
PI3K
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Quel gène est associé à la régulation du cycle cellulaire?
p16
Akt
Rb
p27
Quel gène est associé à la régulation du cycle cellulaire?
p16
Akt
Rb
p27
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quels gènes sont impliqués dans la réparation de l'ADN ?
Proto-oncogènes
BRCA1/BRCA2
Oncogènes
Anti-oncogènes
Quels gènes sont impliqués dans la réparation de l'ADN ?
Proto-oncogènes
BRCA1/BRCA2
Oncogènes
Anti-oncogènes
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Quel est le rôle des oncogènes dans le développement tumoral ?
L'altération d'un seul allèle d'un anti-oncogène favorise le développement tumoral.
L'altération des 2 allèles d'un oncogène est nécessaire au développement tumoral.
L'altération des 2 allèles d'un anti-oncogène est nécessaire au développement tumoral.
L'altération d'un seul allèle d'un oncogène favorise le développement tumoral.
Quel est le rôle des oncogènes dans le développement tumoral ?
L'altération d'un seul allèle d'un anti-oncogène favorise le développement tumoral.
L'altération des 2 allèles d'un oncogène est nécessaire au développement tumoral.
L'altération des 2 allèles d'un anti-oncogène est nécessaire au développement tumoral.
L'altération d'un seul allèle d'un oncogène favorise le développement tumoral.
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Quelles affirmations sont correctes concernant les altérations génétiques ?
Les mutations peuvent intervenir aussi bien sur la séquence codante du gène que son le promoteur.
La télomérase limite l'apparition de mutation génétiques des cellules.
L'amplification génique correspond à la prise de contrôle de la régulation d'un gène par le promoteur d'un autre gène.
L'absence de télomères induit les voies de dommages de l'ADN.
Quelles affirmations sont correctes concernant les altérations génétiques ?
Les mutations peuvent intervenir aussi bien sur la séquence codante du gène que son le promoteur.
La télomérase limite l'apparition de mutation génétiques des cellules.
L'amplification génique correspond à la prise de contrôle de la régulation d'un gène par le promoteur d'un autre gène.
L'absence de télomères induit les voies de dommages de l'ADN.
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Quel est l'effet de la télomérase sur les cellules ?
La télomérase induit des mutations génétiques.
La télomérase augmente le nombre de télomères.
La télomérase n'a aucun effet sur les cellules.
La télomérase limite la perte d'information génétique liée aux divisions de toutes les cellules.
Quel est l'effet de la télomérase sur les cellules ?
La télomérase induit des mutations génétiques.
La télomérase augmente le nombre de télomères.
La télomérase n'a aucun effet sur les cellules.
La télomérase limite la perte d'information génétique liée aux divisions de toutes les cellules.
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Qu'est-ce qu'une amplification génétique ?
Une mutation pointue
Une augmentation du nombre de copies du gène
Une translocation génétique
Une délétion génétique
Qu'est-ce qu'une amplification génétique ?
Une mutation pointue
Une augmentation du nombre de copies du gène
Une translocation génétique
Une délétion génétique
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Quel effet a l'erlotinib sur la signalisation de l'EGFR ?
Il inhibe la signalisation de l'EGFR
Il n'a aucun effet
Il augmente la signalisation de l'EGFR
Il active la signalisation de l'EGFR
Quel effet a l'erlotinib sur la signalisation de l'EGFR ?
Il inhibe la signalisation de l'EGFR
Il n'a aucun effet
Il augmente la signalisation de l'EGFR
Il active la signalisation de l'EGFR
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Que peut-on dire sur l'expression de la cycline D dans la lignée 2 traitée à l'erlotinib sans EGF ?
Elle serait augmentée
Elle serait similaire à l'expression des cellules du puits 3
Elle serait similaire à l'expression des cellules du puits 4
Elle serait diminuée
Que peut-on dire sur l'expression de la cycline D dans la lignée 2 traitée à l'erlotinib sans EGF ?
Elle serait augmentée
Elle serait similaire à l'expression des cellules du puits 3
Elle serait similaire à l'expression des cellules du puits 4
Elle serait diminuée
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Concernant la lignée 1, que peut-on conclure sur la mutation activatrice de RAS ?
La lignée 1 a une mutation de cycline D
La lignée 1 n'a pas de mutation
La lignée 1 a une mutation inactivatrice
La lignée 1 pourrait avoir une mutation activatrice de RAS
Concernant la lignée 1, que peut-on conclure sur la mutation activatrice de RAS ?
La lignée 1 a une mutation de cycline D
La lignée 1 n'a pas de mutation
La lignée 1 a une mutation inactivatrice
La lignée 1 pourrait avoir une mutation activatrice de RAS
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Que montre la figure de western blot concernant l'expression des modifications ?
L'expression est complètement différente
L'expression est augmentée
L'expression n'est pas changée malgré les modifications
L'expression est diminuée
Que montre la figure de western blot concernant l'expression des modifications ?
L'expression est complètement différente
L'expression est augmentée
L'expression n'est pas changée malgré les modifications
L'expression est diminuée
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Quelles sont les affirmations correctes concernant la molécule A et p53 ?
La lignée 1 a une mutation de p53
Le western blot n'est pas interprétable car la quantité de p53 n'est pas équivalente entre les puits
La molécule A induit la stabilisation de p53 par phosphorylation
La molécule A pourrait bloquer le cycle cellulaire de cellules tumorales
La molécule A induit des dommages de l'ADN
Quelles sont les affirmations correctes concernant la molécule A et p53 ?
La lignée 1 a une mutation de p53
Le western blot n'est pas interprétable car la quantité de p53 n'est pas équivalente entre les puits
La molécule A induit la stabilisation de p53 par phosphorylation
La molécule A pourrait bloquer le cycle cellulaire de cellules tumorales
La molécule A induit des dommages de l'ADN
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quel est le principe de base du western blot ?
Elle utilise une séparation par chromatographie
Elle utilise une amplification PCR
Elle utilise une réaction antigène-anticorps en sandwich
Elle utilise une réaction de précipitation
Quel est le principe de base du western blot ?
Elle utilise une séparation par chromatographie
Elle utilise une amplification PCR
Elle utilise une réaction antigène-anticorps en sandwich
Elle utilise une réaction de précipitation
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Que montre le western blot concernant p53 ?
Il n'y a pas de phosphorylation
La p53 est inactive
Il y a phosphorylation et activation/stabilisation de la p53
La quantité de p53 est équivalente entre les puits
Que montre le western blot concernant p53 ?
Il n'y a pas de phosphorylation
La p53 est inactive
Il y a phosphorylation et activation/stabilisation de la p53
La quantité de p53 est équivalente entre les puits
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Quel est le principe de séparation des protéines dans cette méthode ?
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur pH
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur taille
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur charge
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur solubilité
Quel est le principe de séparation des protéines dans cette méthode ?
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur pH
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur taille
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur charge
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur solubilité
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Quelles conditions doivent être remplies pour que les protéines migrent dans le gel ?
Elles nécessitent que les protéines soient dénaturées et chargées négativement
Elles doivent être à température ambiante
Elles doivent être non dénaturées
Elles doivent être en solution saline
Quelles conditions doivent être remplies pour que les protéines migrent dans le gel ?
Elles nécessitent que les protéines soient dénaturées et chargées négativement
Elles doivent être à température ambiante
Elles doivent être non dénaturées
Elles doivent être en solution saline
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Quels types de structures protéiques peuvent migrer dans le gel de polyacrylamide ?
Les protéines uniquement en structure secondaire
Aucune structure ne peut migrer
Les protéines uniquement en structure primaire
Les protéines ayant une structure tertiaire ou quaternaire
Quels types de structures protéiques peuvent migrer dans le gel de polyacrylamide ?
Les protéines uniquement en structure secondaire
Aucune structure ne peut migrer
Les protéines uniquement en structure primaire
Les protéines ayant une structure tertiaire ou quaternaire
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Quelle est l'application de cette méthode concernant les résidus ?
Elle permet la mise en évidence de résidus glycosylés
Elle ne permet pas l'analyse des résidus
Elle permet la mise en évidence de résidu tyrosine phosphorylé
Elle permet la mise en évidence de résidus lipidiques
Quelle est l'application de cette méthode concernant les résidus ?
Elle permet la mise en évidence de résidus glycosylés
Elle ne permet pas l'analyse des résidus
Elle permet la mise en évidence de résidu tyrosine phosphorylé
Elle permet la mise en évidence de résidus lipidiques
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quel type d'analyse est réalisée par cette méthode ?
C'est une analyse exhaustive
C'est une analyse quantitative
C'est une analyse semi-quantitative
C'est une analyse qualitative
Quel type d'analyse est réalisée par cette méthode ?
C'est une analyse exhaustive
C'est une analyse quantitative
C'est une analyse semi-quantitative
C'est une analyse qualitative
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quel est le rôle de la protéine de référence dans cette méthode ?
Elle sert à dénaturer les autres protéines
Elle n'a pas de rôle spécifique
Une protéine exprimée de manière stable dans les différents échantillons est utilisée comme référence
Elle est utilisée pour colorer le gel
Quel est le rôle de la protéine de référence dans cette méthode ?
Elle sert à dénaturer les autres protéines
Elle n'a pas de rôle spécifique
Une protéine exprimée de manière stable dans les différents échantillons est utilisée comme référence
Elle est utilisée pour colorer le gel
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Qu'est-ce que la cytométrie de flux permet d'analyser ?
Elle ne permet pas de mettre en évidence l'expression de protéines
Elle ne permet pas d'évaluer la phase du cycle cellulaire
Elle ne fait pas intervenir un système optique
Elle permet une analyse cellule par cellule
Qu'est-ce que la cytométrie de flux permet d'analyser ?
Elle ne permet pas de mettre en évidence l'expression de protéines
Elle ne permet pas d'évaluer la phase du cycle cellulaire
Elle ne fait pas intervenir un système optique
Elle permet une analyse cellule par cellule
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Quel est un des avantages de la cytométrie de flux ?
C'est une analyse quantitative
Elle ne permet pas de mesurer la quantité d'ADN
Elle n'utilise pas d'anticorps
Elle ne fait pas intervenir un système informatique
Quel est un des avantages de la cytométrie de flux ?
C'est une analyse quantitative
Elle ne permet pas de mesurer la quantité d'ADN
Elle n'utilise pas d'anticorps
Elle ne fait pas intervenir un système informatique
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Comment la cytométrie de flux évalue-t-elle la phase du cycle cellulaire ?
En mesurant la température des cellules
En utilisant des anticorps non fluorescents
Selon la quantité d'ADN
En analysant la taille des cellules
Comment la cytométrie de flux évalue-t-elle la phase du cycle cellulaire ?
En mesurant la température des cellules
En utilisant des anticorps non fluorescents
Selon la quantité d'ADN
En analysant la taille des cellules
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quel outil est utilisé pour mettre en évidence l'expression de protéines dans la cytométrie de flux ?
Des colorants alimentaires
Des antibiotiques
Des enzymes
Des anticorps couplés à un fluorochrome
Quel outil est utilisé pour mettre en évidence l'expression de protéines dans la cytométrie de flux ?
Des colorants alimentaires
Des antibiotiques
Des enzymes
Des anticorps couplés à un fluorochrome
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Quel type de résultats fournit l'analyse en cytométrie de flux ?
Des images des cellules
Des sous-populations cellulaires
Un tableau de résultats globaux
Un échantillon unique
Quel type de résultats fournit l'analyse en cytométrie de flux ?
Des images des cellules
Des sous-populations cellulaires
Un tableau de résultats globaux
Un échantillon unique
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Qu'est-ce qui est vrai concernant les cultures cellulaires exposées aux UV ?
Les proportions de cellules dans chaque phase du cycle seront identiques entre les cultures.
Les cellules deviennent cancéreuses immédiatement après l'exposition aux UV.
Les UV sont des facteurs internes des dommages de l'ADN.
L'exposition aux UV induit une diminution de l'expression des Cyclines et des Cdk du cycle cellulaire par rapport aux cellules non-exposées.
Qu'est-ce qui est vrai concernant les cultures cellulaires exposées aux UV ?
Les proportions de cellules dans chaque phase du cycle seront identiques entre les cultures.
Les cellules deviennent cancéreuses immédiatement après l'exposition aux UV.
Les UV sont des facteurs internes des dommages de l'ADN.
L'exposition aux UV induit une diminution de l'expression des Cyclines et des Cdk du cycle cellulaire par rapport aux cellules non-exposées.
ここでカードを閲覧するか、 sign up to study with spaced repetition.
Que marque le lodure de propidium dans l'analyse des cellules ?
Il marque uniquement les cellules mortes.
Il ne marque que les cellules en apoptose précoce.
Il marque les cellules en division.
Il marque toutes les cellules vivantes.
Que marque le lodure de propidium dans l'analyse des cellules ?
Il marque uniquement les cellules mortes.
Il ne marque que les cellules en apoptose précoce.
Il marque les cellules en division.
Il marque toutes les cellules vivantes.
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Quel est le rôle de l'annexine V dans l'analyse cellulaire ?
Elle marque les cellules mortes.
Elle marque uniquement les cellules en division.
Elle ne marque que les cellules en apoptose précoce.
Elle marque toutes les cellules.
Quel est le rôle de l'annexine V dans l'analyse cellulaire ?
Elle marque les cellules mortes.
Elle marque uniquement les cellules en division.
Elle ne marque que les cellules en apoptose précoce.
Elle marque toutes les cellules.
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Comment peut-on mettre en évidence le clivage de la caspase 3 ?
Par cytométrie en flux.
Par western blot.
Par immunofluorescence.
Par PCR.
Comment peut-on mettre en évidence le clivage de la caspase 3 ?
Par cytométrie en flux.
Par western blot.
Par immunofluorescence.
Par PCR.
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Les UV sont considérés comme des facteurs :
externes.
génétiques.
internes.
biologiques.
Les UV sont considérés comme des facteurs :
externes.
génétiques.
internes.
biologiques.
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Quel est l'effet de l'anticorps thérapeutique sur les cellules traitées par EGF ?
Les cellules entrent en apoptose
Les cellules ne prolifèrent pas
Les cellules deviennent cancéreuses
Les cellules se divisent normalement
Quel est l'effet de l'anticorps thérapeutique sur les cellules traitées par EGF ?
Les cellules entrent en apoptose
Les cellules ne prolifèrent pas
Les cellules deviennent cancéreuses
Les cellules se divisent normalement
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Comment les cellules traitées par l'anticorps sont détectées en cytométrie ?
Par fluorescence directe
Par coloration au bleu de méthylène
Par marquage Annexine V/iodure de Propidium
Par marquage au DAPI
Comment les cellules traitées par l'anticorps sont détectées en cytométrie ?
Par fluorescence directe
Par coloration au bleu de méthylène
Par marquage Annexine V/iodure de Propidium
Par marquage au DAPI
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Que montre le western blot après fixation de l'anticorps thérapeutique ?
Une déphosphorylation du récepteur
Une augmentation de l'EGF
Une phosphorylation de la partie intracellulaire du récepteur
Aucune modification
Que montre le western blot après fixation de l'anticorps thérapeutique ?
Une déphosphorylation du récepteur
Une augmentation de l'EGF
Une phosphorylation de la partie intracellulaire du récepteur
Aucune modification
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Quel est le rôle de l'anticorps dans le cycle cellulaire ?
Il active la prolifération
Il bloque le signal de l'EGF
Il stimule la mitose
Il favorise l'apoptose
Quel est le rôle de l'anticorps dans le cycle cellulaire ?
Il active la prolifération
Il bloque le signal de l'EGF
Il stimule la mitose
Il favorise l'apoptose
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Quelles sont les proportions de cellules dans chaque phase du cycle cellulaire après traitement ?
Identiques aux cellules non traitées
Aucune cellule en phase G2
Augmentées dans la phase S
Diminuer dans la phase G1
Quelles sont les proportions de cellules dans chaque phase du cycle cellulaire après traitement ?
Identiques aux cellules non traitées
Aucune cellule en phase G2
Augmentées dans la phase S
Diminuer dans la phase G1
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Que met en évidence le marquage Annexine V/iodure de Propidium ?
Une entrée en apoptose des cellules
Une nécrose cellulaire
Une division cellulaire active
Une augmentation de l'ADN
Que met en évidence le marquage Annexine V/iodure de Propidium ?
Une entrée en apoptose des cellules
Une nécrose cellulaire
Une division cellulaire active
Une augmentation de l'ADN
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Pourquoi les cellules ne rentrent-elles pas en apoptose dans cette étude ?
Elles n'ont pas de raison de le faire
Elles sont trop jeunes
Elles sont en phase S
Elles sont déjà mortes
Pourquoi les cellules ne rentrent-elles pas en apoptose dans cette étude ?
Elles n'ont pas de raison de le faire
Elles sont trop jeunes
Elles sont en phase S
Elles sont déjà mortes
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Quelle est la conséquence de l'inactivation du récepteur par l'anticorps ?
Augmentation de la phosphorylation
Activation du récepteur
Diminution de la phosphorylation sur le récepteur
Aucune conséquence
Quelle est la conséquence de l'inactivation du récepteur par l'anticorps ?
Augmentation de la phosphorylation
Activation du récepteur
Diminution de la phosphorylation sur le récepteur
Aucune conséquence
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Qui est l'auteur de 'Bio cellulaire'?
G. Julien
Ed 1
Lusset Adam
26/26
Qui est l'auteur de 'Bio cellulaire'?
G. Julien
Ed 1
Lusset Adam
26/26
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Quels sont les premiers messagers diffusibles hydrophiles?
Hormones peptidiques
Hormones stéroïdiennes
Neurotransmetteurs
Acides nucléiques
Quelle est la première étape de la signalisation cellulaire?
Dégradation du signal
Transduction du signal
Activation du récepteur
Réponse cellulaire
Les récepteurs à activité tyrosine kinase sont impliqués dans:
La synthèse des lipides
La déphosphorylation
La réplication de l'ADN
La phosphorylation des protéines
Quels sont les domaines protéiques impliqués dans la signalisation?
Domaines PDZ
Domaines SH2
Domaines SH3
Domaines PH
La cascade de signalisation RAS est activée par:
Des hormones stéroïdiennes
Des neurotransmetteurs
Des facteurs de croissance
Des cytokines
Quelles sont les étapes de la voie des RAS/MAPK?
Activation de MAPK, déphosphorylation de RAS
Phosphorylation de RAS, activation de MAPK
Activation de RAS, activation de PI3K
Activation de RAS, phosphorylation de MAPK
La voie PI3K/AKT est impliquée dans:
La mort cellulaire
La division cellulaire
La différenciation cellulaire
La survie cellulaire
Les rétrocontrôles dans la signalisation cellulaire sont importants pour:
Réguler l'intensité du signal
Diminuer la réponse cellulaire
Augmenter le signal
Inhiber les récepteurs
Les points de contrôle du cycle cellulaire régulent:
La signalisation hormonale
La synthèse de l'ADN
La dégradation des protéines
La progression du cycle cellulaire
P53 est connu pour son rôle dans:
La signalisation cellulaire
La synthèse des protéines
La régulation de la transcription
La réparation de l'ADN
Les oncogènes sont des gènes qui:
Inhibent la croissance cellulaire
Régulent l'apoptose
Réparent l'ADN
Favorisent le cancer
Le Western Blot est utilisé pour:
Amplifier l'ADN
Mesurer la fluorescence
Séparer les lipides
Détecter des protéines spécifiques
La cytométrie de flux est utilisée pour:
Cultiver des cellules
Mesurer la température
Observer des tissus
Analyser les cellules en suspension
Quels sont les premiers messagers diffusibles hydrophiles ?
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs récepteurs sont membranaires
Les facteurs de croissances et les cytokines
Quels types de récepteurs ont les premiers messagers hydrophiles ?
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs transmissions peut-être autocrine, paracrine, endocrine ou synaptique
Leurs récepteurs sont membranaires
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Comment se fait la transmission des premiers messagers hydrophiles ?
Leurs récepteurs sont membranaires
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Leurs récepteurs sont cytosoliques ou nucléaires
Leurs transmissions peut-être autocrine, paracrine, endocrine ou synaptique
Les premiers messagers lipophiles passent-ils la membrane ?
Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
Non, ils sont cytosoliques ou nucléaires
Non, ils sont membranaires
Oui, ils passent la bicouche lipidique de la membrane
Quelles sont les étapes de la voie de signalisation?
Réponses biologiques tardives
Changement de conformation du récepteur
Emission du message via un ligand
Interaction ligand récepteur
Transduction et amplification du signal
Réponses biologiques rapides
Quels énoncés concernant les récepteurs à activité tyrosine kinase sont vrais?
Le domaine intracellulaire est le plus variable entre les récepteurs
L'activité tyrosine kinase est portée par un partenaire constitutivement associé
Le domaine extracellulaire est le plus variable car c'est celui qui donne la spécificité ligand-récepteur
La dimérisation est nécessaire à leur activation par le ligand
Quels récepteurs possèdent une activité kinase intrinsèque ?
Récepteurs aux cytokines
Récepteurs aux facteurs de croissance
Récepteurs aux hormones
Récepteurs aux neurotransmetteurs
Qu'est-ce qu'un domaine protéique ?
Une séquence d'AA qui reconnaît d'autres séquences ou lipides
Une région riche en prolines
Une protéine entière
Un anticorps thérapeutique
Que reconnaissent les domaines PH ?
Des p-Tyr
Des phospholipides modifiés
Des protéines
Des acides aminés
Le domaine SH2 d'une protéine peut interagir avec :
Des lipides
Des protéines non modifiées
n'importe quelle p-Tyr
Des séquences d'AA
Quelle est la condition pour utiliser des anticorps thérapeutiques ?
Mutation dans le domaine SH2
Mutation en amont du récepteur
Mutation dans le domaine PH
Pas de mutation en aval du récepteur
Quel domaine reconnaît une tyrosine phosphorylée ?
Domaine SH3
Domaine GAP
Domaine SH2
Domaine GEF
Quel est le rôle de la déphosphorylation de tyrosine ?
Inhibition de la protéine GEF
Rétrocontrôle par perte d'interaction
Stimulation de la phosphorylation
Activation de la signalisation
Quelles protéines possède Grb2 ?
Domaines SH1 et SH2
Domaines GEF et GAP
Domaines SH3 et GAP
Domaines SH2 et SH3
Quel est un effet de la perte d'activité GTPase de Ras ?
Ras phosphoryle Raf
Ras active SOS
Ras devient un oncogène
Ras remplace GDP par GTP
Que fait Ras dans la cascade de signalisation ?
Phosphoryle STAT3
Phosphoryle Raf
Active la protéine GEF, SOS
Possède une activité kinase
Quel est le rôle de SOS dans l'activation de Ras ?
SOS dégrade Ras
SOS n'a aucun effet sur Ras
SOS inhibe Ras
SOS active Ras en remplaçant le GDP par du GTP
Quel est l'effet de GAP sur Ras ?
GAP n'a aucun effet sur Ras
GAP active Ras directement
GAP active l'activité GTPase de Ras
GAP inhibe l'activité GTPase de Ras
Quelle est la première étape de la voie des Ras/MAPKinases ?
Interaction de Ras avec GTP
Activation de MAPK
Activation de Raf
Reconnaissance d'une tyrosine phosphorylée par Grb2
Quel est le rôle de Raf dans la voie Ras/MAPKinases ?
Raf dégrade MAPKK
Raf active la MAPKK par phosphorylation
Raf active Ras
Raf inhibe MAPK
Que fait la MAPKK après activation par Raf ?
Elle active Ras
Elle dégrade GEF
Elle phosphoryle MAPK sur une thréonine et une tyrosine
Elle inhibe Raf
Quel est l'effet final des MAPK activées ?
Elles activent des cibles cytoplasmiques et nucléaires par phosphorylation
Elles inhibent des cibles cytoplasmiques
Elles activent GAP
Elles dégradent des protéines nucléaires
Comment GAP influence-t-il la voie des Ras ?
GAP inhibe l'activité de Raf
GAP n'a aucun effet sur la voie
GAP rétrocontrôle la voie en activant l'activité GTPase de Ras
GAP active Ras directement
Quel est le processus global de l'activation de Ras ?
Tout cela a lieu presque en même temps
Ras est activé avant SOS
C'est un ordre très précis
GAP doit agir avant Raf
Qu'est-ce que PI3K phosphoryle en PIP3 ?
PIP4
DAG
IP3
PIP2
Quel domaine attire Akt et PDK1 ?
Domaine PH
Domaine SH2
Domaine SH3
Domaine PHK
Quel est le substrat de PDK1 ?
Ras
Akt
PIP3
PIP2
Quelle est la fonction de PTEN ?
Phosphoryler PIP3 en PIP4
Activer PDK1
Produire IP3
Déphosphoryler Akt
Quel est un mécanisme de rétrocontrôle ?
Les rétrocontrôles sont impliqués dans les cancers
L'internalisation intracellulaire des récepteurs
Le domaine intracellulaire du récepteur peut être déphosphorylé
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Quel second messager est produit par la phospholipase C à partir de PIP2 ?
PIP4
IP3 et DAG
PIP2
PIP3
Que permet PIP3 dans le contexte de l'activation d'Akt ?
Inactiver PDK1
Rapprocher Akt de PDK1
Produire DAG
Déphosphoryler PIP4
Qu'est-ce qui est vrai concernant PIP2 ?
C'est un carrefour de la signalisation.
Il ne peut pas être phosphorylé.
Il ne produit pas de second messager.
Il n'est pas impliqué dans l'activation des récepteurs.
Qu'est-ce que PTEN ?
Une phosphatase qui déphosphoryle PIP3 en PIP2
Un récepteur cellulaire
Une kinase qui phosphoryle PIP3
Un type de cytokine
Quel est le rôle des domaines SH2 de la sous-unité p85 de la PI3K ?
Ils déphosphorylent PIP3
Ils interagissent avec le GDP
Ils reconnaissent 2 tyrosines phosphorylées du domaine intracellulaire
Ils phosphorylent directement Akt
Comment la PI3K est-elle activée ?
Par l'inhibition de PTEN
Par l'interaction avec les domaines PH de PDK1
Par l'ajout d'un phosphate sur Akt
Par la phosphorylation de la sous-unité p110 par le récepteur
Quel est l'effet de l'activation d'Akt ?
Déphosphoryler PIP3
Activer PTEN
Inhiber la prolifération cellulaire
Phosphoryler des cibles cytosoliques pour inhiber l'apoptose
Quelle est la fonction de la phosphatase PTEN dans la voie PI3K/Akt ?
Activer la PI3K
Déphosphoryler le phosphoinositol tri-phosphate
Inhiber les cytokines
Phosphoryler Akt
Qu'est-ce qui permet la phosphorylation d'Akt par PDK1 ?
L'activation de PTEN
La présence de cytokines
La déphosphorylation de PIP3
L'encrage de Akt et de PDK1 à la membrane
Quel est l'ordre correct des événements dans la voie PI3K/Akt ?
Akt phosphoryle des cibles cytosoliques, la PI3K phosphoryle PIP2, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines, l'encrage de PDK1, PTEN déphosphoryle PIP3.
Les domaines SH2 de la sous-unité p85 de la PI3K reconnaissent 2 tyrosines phosphorylées, la PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de Akt et PDK1 à la membrane, Akt phosphoryle des cibles cytosoliques, PTEN déphosphoryle PIP3.
La PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de PDK1, Akt phosphoryle des cibles, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines, PTEN déphosphoryle PIP3.
PTEN déphosphoryle PIP3, Akt phosphoryle des cibles, la PI3K phosphoryle PIP2, l'encrage de PDK1, les domaines SH2 reconnaissent les tyrosines.
Quelles sont les caractéristiques des cytokines?
La transmission des cytokines est principalement endocrine
La perte de fonction d'une cytokine a un retentissement faible sur l'organisme
Les séquences d'AA sont très variables
Les cytokines ont des effets pléiotropes et redondants
Comment sont regroupés les récepteurs des cytokines?
La chaine alpha est responsable de la transmission du signal
Les récepteurs sont regroupés sous forme de famille en fonction de la structure de leur partie intracellulaire
La chaine alpha est la chaine spécifique du ligand
La partie variable est la partie Extra-Cellulaire qui permet de les classer
Quel domaine possède JAK pour interagir avec une tyrosine phosphorylée du récepteur ?
Domaine SH1
Domaine SH2
Domaine PH
Domaine SH3
Que nécessite l'activation de STAT pour sa translocation nucléaire ?
Phosphorylation d'une sérine
Domaine SH3
Phosphorylation d'une tyrosine
Domaine PH
Quel est le rôle de STAT dans la voie JAK/STAT ?
Tyrosine kinase
Récepteur de cytokine
Facteur de transcription
Inhibiteur de signalisation
Quel type de kinase est JAK ?
Tyrosine kinase
Kinase cyclique
Sérine/thréonine kinase
Kinase lipidique
Qu'est-ce qui permet une variété de réponses selon la cytokine ?
Association de JAK et STAT
Domaine SH2 de STAT
Phosphorylation de STAT
Inhibition de JAK
Quel est le rôle de la dimérisation dans l'activation de STAT ?
Inhibition de la signalisation
Domaine SH3
Phosphorylation de JAK
Interaction mutuelle tyrosine phosphorylée/domaine SH2
Que permet l'activation de la voie JAK/STAT ?
Inhibition de la signalisation
Activation de la voie MAPK
Activation de la transcription uniquement
Réponses variées selon les cytokines
Quel est le rôle des CKI dans le cycle cellulaire ?
Bloquer l'apoptose
Réguler les cdk ou les complexes cycline/cdk
Déphosphoryler les tyrosines
Activer la voie MAP kinase
Quelle est la fonction de la phosphatase PTEN ?
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Dégradation par le protéasome
Activation des Cdk
Régulation de l'apoptose
Quel est le rôle de la protéine GAP ?
Déphosphoryler les tyrosines
Réguler les complexes cycline/cdk
Bloquer l'apoptose
Rétrocontrôle de la voie MAP kinase
Que font les protéines de la famille des SHP ?
Activation de l'endocytose
Régulation des Cdk
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Déphosphorylent les tyrosines du récepteur
Quel est le résultat de l'endocytose du récepteur ?
Régulation des complexes cycline/cdk
Dégradation par le protéasome de STAT
Rétrocontrôle de la voie PI3 kinase
Activation de la voie MAP kinase
Quel est l'effet de la partie extracellulaire du récepteur après protéolyse ?
Elle bloque l'apoptose
Elle dégrade les protéines
Elle est impliquée dans la signalisation cellulaire
Elle active les Cdk
Quels sont les événements obligatoires pour l'activation des complexes cycline/Cdk ?
Activation par Cycline D/Cdk4
Interaction avec n'importe quelle cycline
Déphosphorylation par Cdc25
Phosphorylation d'une tyrosine par WEE1
Phosphorylation d'une thréonine par la CAK
Quel complexe est nécessaire pour entrer en mitose ?
E2F/Rb
Cycline A/Cdk2
Cycline D/Cdk4
Cycline B/Cdk1
Quel est le rôle de la phosphorylation de Rb ?
Phosphoryler la Cycline E
Induire l'expression de p16
Inactiver E2F par phosphorylation de DP
Libérer l'activité transcriptionnelle de E2F
Quel est le rôle de Cycline A/Cdk2 par rapport à E2F ?
Hyperphosphoryler Rb
Induire l'expression de p16
Inactiver E2F par phosphorylation de DP
Libérer l'activité transcriptionnelle de E2F
Quels complexes phosphorylent Rb ?
Cycline B/Cdk
Cycline D/Cdk
Cycline A/Cdk
E2F/Rb
Cycline E/Cdk
Quel est le rôle du complexe cycline B/Cdk1 ?
Il phosphoryle les lamines pour permettre la disclocation de la membrane nucléaire
Il phosphoryle des protéines associées aux microtubules pour réguler la mise en place du fuseau mitotique
Il active par phosphorylation la topoisomérase II pour permettre la condensation des chromosomes
Il phosphoryle les histones pour permettre la condensation des chromosomes
Il phosphoryle Rb pour activer E2F
Quelles sont les caractéristiques de p27 ?
C'est une petite CKI
Elle empêche l'association de la cycline D avec Cdk4
Elle est induite par le TGFb via la voie des SMAD et par les signaux d'inhibition de contact
Les signaux mitogéniques induisent l'expression de p27 pour l'entrée en G1
Elle s'associe au complexe Cycline D/Cdk4 déjà formé
A une activité phosphatase qui antagonise l'activation par la CAK
Quel est le rôle du point de restriction R dans le cycle cellulaire ?
Détecter les lésions de l'ADN
Assurer la répartition équitable des chromosomes
Contrôler la réplication de l'ADN
S'assurer que la cellule doit se diviser
Quels points de contrôle détectent les anomalies pendant l'interphase ?
Point de contrôle mitotique
Point de contrôle des chromosomes
Point de contrôle de la réplication
Point de contrôle des dommages de l'ADN
Point de restriction R
Quel point de contrôle s'assure de la répartition équitable des chromosomes ?
Point de contrôle des dommages de l'ADN
Point de contrôle mitotique
Point de restriction R
Point de contrôle de la réplication
Le point de contrôle de la réplication concerne-t-il la phase G1 ?
Oui, il est essentiel à la phase G1
Non, il ne concerne que la mitose
Non, il ne concerne pas la phase G1
Oui, il intervient dans toute l'interphase
Quel est le but du point de contrôle mitotique ?
Assurer la division cellulaire
S'assurer de la bonne séparation du matériel chromosomique
Contrôler la réplication de l'ADN
Détecter les lésions de l'ADN
Quelle CKI s'associe au complexe cycline D/cdk4 ?
p53
p21
p24
p27
Quelles sont les réponses correctes concernant les points de contrôle du cycle cellulaire ?
2 et 5
1 et 4
1 et 3
3 et 4
Quels agents peuvent induire des altérations génétiques favorisant les cancers ?
Radiations UV
Pollution de l'air
Tabac, alcool et virus
Stress oxydatif
Quel mécanisme implique la dégradation de Cdc25 ?
Mécanisme rapide d'arrêt du cycle
Mécanisme lent d'arrêt du cycle
Activation de p53
Inactivation de Cycline/CDK
Quel est le rôle de p53 dans la détection des dommages de l'ADN ?
Protéine de réparation
Kinase
Facteur de transcription
Cytokine
Quel complexe est activé par ATM lors de la détection des dommages de l'ADN ?
Cdc25 et Cycline
p21 et Cycline
Chk2 et DNA-PK
p53 et mdm2
Quelle est la première réponse au dommage de l'ADN ?
Inactivation de CKI
Dégradation de Cdc25
Activation de p53
Translocation de p53
Quelle est la conséquence de la phosphorylation de p53 ?
Stabilisation de Cdc25
Dissociation de mdm2
Activation de DNA-PK
Inhibition de Chk2
Qu'est-ce qu'un oncogène ?
C'est un gène qui doit être muté sur les deux allèles pour être inactif.
C'est un gène suppresseur de tumeur.
C'est un gène dont la mutation d'un seul allèle conduit au développement de tumeur.
C'est un gène qui favorise la réparation de l'ADN.
Quel rôle joue p53 dans le cycle cellulaire ?
Il active uniquement l'apoptose.
Il n'a aucun effet sur le cycle cellulaire.
Il peut induire l'arrêt du cycle cellulaire.
Il favorise la division cellulaire.
Quelle protéine s'associe aux complexes Cycline/Cdk ?
PTEN
p21
p53
Raf
Parmi ces protéines, lesquelles sont des proto-oncogènes ?
Cycline D
p21
Raf
PTEN
p53
Ras
Quel est l'effet de la phosphorylation de mdm2 par DNA-PK ?
Elle permet d'orienter p53 vers le protéasome.
Elle active p21.
Elle favorise la réparation de l'ADN.
Elle induit l'apoptose.
Quel est le rôle de p21 ?
Il interagit avec les complexes Cycline/Cdk pour arrêter le cycle cellulaire.
Il favorise la division cellulaire.
Il active p53.
Il est un oncogène.
Quels gènes sont des proto-oncogènes ?
c-Jun
BRCA1
Rb
BRCA2
EGFR
Src
MAPK
STAT3
PDGF
Akt
c-Fos
PI3K
p16
AP1
Quels gènes sont des gènes suppresseurs de tumeur ?
PI3K
Akt
AP1
EGFR
p16
Rb
PDGF
Src
BRCA2
BRCA1
MAPK
STAT3
Quel est le rôle d'un proto-oncogène ?
Ralenti le cycle cellulaire
Induit la prolifération cellulaire
N'a aucun effet sur la cellule
Inhibe la prolifération
Combien d'allèles sont nécessaires pour inactiver un gène suppresseur de tumeur ?
Un
Quatre
Deux
Trois
Quel gène est souvent muté et est un proto-oncogène ?
Rb
p16
Ras
BRCA1
Quels sont les gènes mentionnés dans le document?
BRCA1 et BRCA2
Rb
Akt
Cycline D
p53
p21
Quels récepteurs sont cités?
Src
MAPK
PDGF
STAT3
EGFR
Quel complexe est mentionné dans le texte?
Ras
AP1 (c-Jun/c-Fos)
Raf
PI3K
Quel gène est associé à la régulation du cycle cellulaire?
p16
Akt
Rb
p27
Quels gènes sont impliqués dans la réparation de l'ADN ?
Proto-oncogènes
BRCA1/BRCA2
Oncogènes
Anti-oncogènes
Quel est le rôle des oncogènes dans le développement tumoral ?
L'altération d'un seul allèle d'un anti-oncogène favorise le développement tumoral.
L'altération des 2 allèles d'un oncogène est nécessaire au développement tumoral.
L'altération des 2 allèles d'un anti-oncogène est nécessaire au développement tumoral.
L'altération d'un seul allèle d'un oncogène favorise le développement tumoral.
Quelles affirmations sont correctes concernant les altérations génétiques ?
Les mutations peuvent intervenir aussi bien sur la séquence codante du gène que son le promoteur.
La télomérase limite l'apparition de mutation génétiques des cellules.
L'amplification génique correspond à la prise de contrôle de la régulation d'un gène par le promoteur d'un autre gène.
L'absence de télomères induit les voies de dommages de l'ADN.
Quel est l'effet de la télomérase sur les cellules ?
La télomérase induit des mutations génétiques.
La télomérase augmente le nombre de télomères.
La télomérase n'a aucun effet sur les cellules.
La télomérase limite la perte d'information génétique liée aux divisions de toutes les cellules.
Qu'est-ce qu'une amplification génétique ?
Une mutation pointue
Une augmentation du nombre de copies du gène
Une translocation génétique
Une délétion génétique
Quel effet a l'erlotinib sur la signalisation de l'EGFR ?
Il inhibe la signalisation de l'EGFR
Il n'a aucun effet
Il augmente la signalisation de l'EGFR
Il active la signalisation de l'EGFR
Que peut-on dire sur l'expression de la cycline D dans la lignée 2 traitée à l'erlotinib sans EGF ?
Elle serait augmentée
Elle serait similaire à l'expression des cellules du puits 3
Elle serait similaire à l'expression des cellules du puits 4
Elle serait diminuée
Concernant la lignée 1, que peut-on conclure sur la mutation activatrice de RAS ?
La lignée 1 a une mutation de cycline D
La lignée 1 n'a pas de mutation
La lignée 1 a une mutation inactivatrice
La lignée 1 pourrait avoir une mutation activatrice de RAS
Que montre la figure de western blot concernant l'expression des modifications ?
L'expression est complètement différente
L'expression est augmentée
L'expression n'est pas changée malgré les modifications
L'expression est diminuée
Quelles sont les affirmations correctes concernant la molécule A et p53 ?
La lignée 1 a une mutation de p53
Le western blot n'est pas interprétable car la quantité de p53 n'est pas équivalente entre les puits
La molécule A induit la stabilisation de p53 par phosphorylation
La molécule A pourrait bloquer le cycle cellulaire de cellules tumorales
La molécule A induit des dommages de l'ADN
Quel est le principe de base du western blot ?
Elle utilise une séparation par chromatographie
Elle utilise une amplification PCR
Elle utilise une réaction antigène-anticorps en sandwich
Elle utilise une réaction de précipitation
Que montre le western blot concernant p53 ?
Il n'y a pas de phosphorylation
La p53 est inactive
Il y a phosphorylation et activation/stabilisation de la p53
La quantité de p53 est équivalente entre les puits
Quel est le principe de séparation des protéines dans cette méthode ?
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur pH
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur taille
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur charge
Elle permet la séparation de protéines en fonction de leur solubilité
Quelles conditions doivent être remplies pour que les protéines migrent dans le gel ?
Elles nécessitent que les protéines soient dénaturées et chargées négativement
Elles doivent être à température ambiante
Elles doivent être non dénaturées
Elles doivent être en solution saline
Quels types de structures protéiques peuvent migrer dans le gel de polyacrylamide ?
Les protéines uniquement en structure secondaire
Aucune structure ne peut migrer
Les protéines uniquement en structure primaire
Les protéines ayant une structure tertiaire ou quaternaire
Quelle est l'application de cette méthode concernant les résidus ?
Elle permet la mise en évidence de résidus glycosylés
Elle ne permet pas l'analyse des résidus
Elle permet la mise en évidence de résidu tyrosine phosphorylé
Elle permet la mise en évidence de résidus lipidiques
Quel type d'analyse est réalisée par cette méthode ?
C'est une analyse exhaustive
C'est une analyse quantitative
C'est une analyse semi-quantitative
C'est une analyse qualitative
Quel est le rôle de la protéine de référence dans cette méthode ?
Elle sert à dénaturer les autres protéines
Elle n'a pas de rôle spécifique
Une protéine exprimée de manière stable dans les différents échantillons est utilisée comme référence
Elle est utilisée pour colorer le gel
Qu'est-ce que la cytométrie de flux permet d'analyser ?
Elle ne permet pas de mettre en évidence l'expression de protéines
Elle ne permet pas d'évaluer la phase du cycle cellulaire
Elle ne fait pas intervenir un système optique
Elle permet une analyse cellule par cellule
Quel est un des avantages de la cytométrie de flux ?
C'est une analyse quantitative
Elle ne permet pas de mesurer la quantité d'ADN
Elle n'utilise pas d'anticorps
Elle ne fait pas intervenir un système informatique
Comment la cytométrie de flux évalue-t-elle la phase du cycle cellulaire ?
En mesurant la température des cellules
En utilisant des anticorps non fluorescents
Selon la quantité d'ADN
En analysant la taille des cellules
Quel outil est utilisé pour mettre en évidence l'expression de protéines dans la cytométrie de flux ?
Des colorants alimentaires
Des antibiotiques
Des enzymes
Des anticorps couplés à un fluorochrome
Quel type de résultats fournit l'analyse en cytométrie de flux ?
Des images des cellules
Des sous-populations cellulaires
Un tableau de résultats globaux
Un échantillon unique
Qu'est-ce qui est vrai concernant les cultures cellulaires exposées aux UV ?
Les proportions de cellules dans chaque phase du cycle seront identiques entre les cultures.
Les cellules deviennent cancéreuses immédiatement après l'exposition aux UV.
Les UV sont des facteurs internes des dommages de l'ADN.
L'exposition aux UV induit une diminution de l'expression des Cyclines et des Cdk du cycle cellulaire par rapport aux cellules non-exposées.
Que marque le lodure de propidium dans l'analyse des cellules ?
Il marque uniquement les cellules mortes.
Il ne marque que les cellules en apoptose précoce.
Il marque les cellules en division.
Il marque toutes les cellules vivantes.
Quel est le rôle de l'annexine V dans l'analyse cellulaire ?
Elle marque les cellules mortes.
Elle marque uniquement les cellules en division.
Elle ne marque que les cellules en apoptose précoce.
Elle marque toutes les cellules.
Comment peut-on mettre en évidence le clivage de la caspase 3 ?
Par cytométrie en flux.
Par western blot.
Par immunofluorescence.
Par PCR.
Les UV sont considérés comme des facteurs :
externes.
génétiques.
internes.
biologiques.
Quel est l'effet de l'anticorps thérapeutique sur les cellules traitées par EGF ?
Les cellules entrent en apoptose
Les cellules ne prolifèrent pas
Les cellules deviennent cancéreuses
Les cellules se divisent normalement
Comment les cellules traitées par l'anticorps sont détectées en cytométrie ?
Par fluorescence directe
Par coloration au bleu de méthylène
Par marquage Annexine V/iodure de Propidium
Par marquage au DAPI
Que montre le western blot après fixation de l'anticorps thérapeutique ?
Une déphosphorylation du récepteur
Une augmentation de l'EGF
Une phosphorylation de la partie intracellulaire du récepteur
Aucune modification
Quel est le rôle de l'anticorps dans le cycle cellulaire ?
Il active la prolifération
Il bloque le signal de l'EGF
Il stimule la mitose
Il favorise l'apoptose
Quelles sont les proportions de cellules dans chaque phase du cycle cellulaire après traitement ?
Identiques aux cellules non traitées
Aucune cellule en phase G2
Augmentées dans la phase S
Diminuer dans la phase G1
Que met en évidence le marquage Annexine V/iodure de Propidium ?
Une entrée en apoptose des cellules
Une nécrose cellulaire
Une division cellulaire active
Une augmentation de l'ADN
Pourquoi les cellules ne rentrent-elles pas en apoptose dans cette étude ?
Elles n'ont pas de raison de le faire
Elles sont trop jeunes
Elles sont en phase S
Elles sont déjà mortes
Quelle est la conséquence de l'inactivation du récepteur par l'anticorps ?
Augmentation de la phosphorylation
Activation du récepteur
Diminution de la phosphorylation sur le récepteur
Aucune conséquence
Qui est l'auteur de 'Bio cellulaire'?
G. Julien
Ed 1
Lusset Adam
26/26
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