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Qu'est-ce que la cytométrie de flux analyse en fonction de la taille et de la granulosité ?
Mesure du pH
Détection de diffusion de la lumière
Détection de la fluorescence
Analyse des protéines
Qu'est-ce que la cytométrie de flux analyse en fonction de la taille et de la granulosité ?
Mesure du pH
Détection de diffusion de la lumière
Détection de la fluorescence
Analyse des protéines
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Quel est le principe de la cytométrie de flux pour analyser l'apoptose ?
Analyse des lipides
Observation au microscope
Détection des cellules vivantes et apoptotiques
Mesure de la température
Quel est le principe de la cytométrie de flux pour analyser l'apoptose ?
Analyse des lipides
Observation au microscope
Détection des cellules vivantes et apoptotiques
Mesure de la température
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Quelles cellules sont détectées comme apoptotiques précoces ?
Cellules saines
Cellules apoptotiques (précoce)
Cellules nécrotiques
Cellules vivantes
Quelles cellules sont détectées comme apoptotiques précoces ?
Cellules saines
Cellules apoptotiques (précoce)
Cellules nécrotiques
Cellules vivantes
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Quel type de cellule est considéré comme apoptotique tardive ?
Cellule morte
Cellule en division
Cellule apoptotique tardive
Cellule vivante
Quel type de cellule est considéré comme apoptotique tardive ?
Cellule morte
Cellule en division
Cellule apoptotique tardive
Cellule vivante
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Quel outil est utilisé pour l'analyse de l'apoptose ?
Analyseur de gaz
Spectrophotomètre
Cytométrie de flux
Microscope électronique
Quel outil est utilisé pour l'analyse de l'apoptose ?
Analyseur de gaz
Spectrophotomètre
Cytométrie de flux
Microscope électronique
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Qu'est-ce que la cytométrie de flux ?
Un test de laboratoire
Une méthode de culture cellulaire
Une technique d'analyse cellulaire
Un type de microscopie
Qu'est-ce que la cytométrie de flux ?
Un test de laboratoire
Une méthode de culture cellulaire
Une technique d'analyse cellulaire
Un type de microscopie
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Quels sont les trois systèmes nécessaires au fonctionnement de la cytométrie de flux ?
Système fluidique, optique et informatique
Système chimique, optique et mécanique
Système électrique, optique et informatique
Système fluidique, optique et électromécanique
Quels sont les trois systèmes nécessaires au fonctionnement de la cytométrie de flux ?
Système fluidique, optique et informatique
Système chimique, optique et mécanique
Système électrique, optique et informatique
Système fluidique, optique et électromécanique
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Que permet d'analyser la cytométrie de flux ?
Des échantillons de sang entier
Des tissus solides
Des cultures bactériennes
Des suspensions cellulaires mono dispersées
Que permet d'analyser la cytométrie de flux ?
Des échantillons de sang entier
Des tissus solides
Des cultures bactériennes
Des suspensions cellulaires mono dispersées
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Quel phénomène est utilisé pour mesurer la taille des cellules en cytométrie de flux ?
Diffraction de la lumière
Réflexion de la lumière
Absorption de la lumière
Transmission de la lumière
Quel phénomène est utilisé pour mesurer la taille des cellules en cytométrie de flux ?
Diffraction de la lumière
Réflexion de la lumière
Absorption de la lumière
Transmission de la lumière
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Comment la granulosité d'une cellule influence-t-elle l'analyse en cytométrie de flux ?
Elle absorbe la lumière incidente
Elle bloque la lumière
Elle permet de réfracter la lumière incidente
Elle émet de la lumière
Comment la granulosité d'une cellule influence-t-elle l'analyse en cytométrie de flux ?
Elle absorbe la lumière incidente
Elle bloque la lumière
Elle permet de réfracter la lumière incidente
Elle émet de la lumière
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Que signifie FSC en cytométrie de flux ?
Flow scatter (diffusion de flux)
Fluorescence scatter (diffusion de fluorescence)
Forward signal control (contrôle de signal avant)
Forward scatter (diffraction avant)
Que signifie FSC en cytométrie de flux ?
Flow scatter (diffusion de flux)
Fluorescence scatter (diffusion de fluorescence)
Forward signal control (contrôle de signal avant)
Forward scatter (diffraction avant)
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Que représente SSC en cytométrie de flux ?
Side signal control (contrôle de signal latéral)
Scatter signal (signal de diffusion)
Side scatter (diffusion latérale)
Single scatter (diffusion unique)
Que représente SSC en cytométrie de flux ?
Side signal control (contrôle de signal latéral)
Scatter signal (signal de diffusion)
Side scatter (diffusion latérale)
Single scatter (diffusion unique)
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Quel type de lumière est utilisé dans la cytométrie de flux ?
Lumière infrarouge
Laser
LED
Lumière UV
Quel type de lumière est utilisé dans la cytométrie de flux ?
Lumière infrarouge
Laser
LED
Lumière UV
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Quel est le rôle du système fluidique dans la cytométrie de flux ?
Émettre des lasers
Convertir les signaux électroniques
Faire passer les cellules en file indienne devant le laser
Analyser les signaux optiques
Quel est le rôle du système fluidique dans la cytométrie de flux ?
Émettre des lasers
Convertir les signaux électroniques
Faire passer les cellules en file indienne devant le laser
Analyser les signaux optiques
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Quels fluorochromes sont utilisés dans l'analyse de fluorescence des cellules ?
Fluorescéine et DAPI
Phycoérythrine et iodure de propidium
Phycoérythrine et fluorescéine
Fluorescéine et iodure de propidium
Quels fluorochromes sont utilisés dans l'analyse de fluorescence des cellules ?
Fluorescéine et DAPI
Phycoérythrine et iodure de propidium
Phycoérythrine et fluorescéine
Fluorescéine et iodure de propidium
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À quelle longueur d'onde le laser excite-t-il les fluorochromes ?
450nm
488nm
500nm
550nm
À quelle longueur d'onde le laser excite-t-il les fluorochromes ?
450nm
488nm
500nm
550nm
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Quel marqueur est utilisé pour détecter les cellules apoptotiques précoces ?
Iodure de propidium
DAPI
Caspase-3
Annexin-V couplée à la fluorescéine
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Iodure de propidium
DAPI
Caspase-3
Annexin-V couplée à la fluorescéine
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Quel est le rôle de l'iodure de propidium dans l'analyse de l'apoptose ?
Il est utilisé pour marquer les cellules vivantes
Il pénètre dans les cellules dont les membranes sont endommagées.
Il émet de la fluorescence verte
Il se fixe sur la phosphatidylserine
Quel est le rôle de l'iodure de propidium dans l'analyse de l'apoptose ?
Il est utilisé pour marquer les cellules vivantes
Il pénètre dans les cellules dont les membranes sont endommagées.
Il émet de la fluorescence verte
Il se fixe sur la phosphatidylserine
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Qu'est-ce que la phosphatidylserine (PS) indique dans le contexte de l'apoptose ?
Sa présence à la surface cellulaire indique une apoptose.
Sa présence est normale dans les cellules vivantes.
Sa présence dans le noyau indique une apoptose.
Sa présence est un signe de division cellulaire.
Qu'est-ce que la phosphatidylserine (PS) indique dans le contexte de l'apoptose ?
Sa présence à la surface cellulaire indique une apoptose.
Sa présence est normale dans les cellules vivantes.
Sa présence dans le noyau indique une apoptose.
Sa présence est un signe de division cellulaire.
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Quel canal est utilisé pour détecter la fluorescence rouge ?
FL4
FL3
FL1
FL2
Quel canal est utilisé pour détecter la fluorescence rouge ?
FL4
FL3
FL1
FL2
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Quel est le mécanisme qui affecte la distribution de la phosphatidylserine lors de l'apoptose ?
Mécanisme d'exocytose.
Mécanisme de dégradation.
Mécanisme de flipflop.
Mécanisme de phosphorylation.
Quel est le mécanisme qui affecte la distribution de la phosphatidylserine lors de l'apoptose ?
Mécanisme d'exocytose.
Mécanisme de dégradation.
Mécanisme de flipflop.
Mécanisme de phosphorylation.
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Quelle est la caractéristique des cellules vivantes par rapport aux cellules apoptotiques en termes de phosphatidylserine ?
Les PS sont exposées à la surface.
Les PS sont uniquement dans le noyau.
Les PS sont absentes.
Les PS sont localisées dans le feuillet interne de la membrane.
Quelle est la caractéristique des cellules vivantes par rapport aux cellules apoptotiques en termes de phosphatidylserine ?
Les PS sont exposées à la surface.
Les PS sont uniquement dans le noyau.
Les PS sont absentes.
Les PS sont localisées dans le feuillet interne de la membrane.
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Qu'est-ce qui caractérise une cellule vivante au niveau de la membrane plasmique ?
Les phosphatidylserines sont exposées à la surface.
La membrane est perméable au PI.
L'Annexin-V se fixe aux PS.
Les phosphatidylserines sont localisées dans le feuillet interne.
Qu'est-ce qui caractérise une cellule vivante au niveau de la membrane plasmique ?
Les phosphatidylserines sont exposées à la surface.
La membrane est perméable au PI.
L'Annexin-V se fixe aux PS.
Les phosphatidylserines sont localisées dans le feuillet interne.
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Que se passe-t-il lors de l'apoptose précoce ?
L'Annexin-V n'est plus observable.
La membrane est déstructurée.
Les cellules deviennent imperméables au PI.
Les phosphatidylserines sont exposées à la surface des cellules.
Que se passe-t-il lors de l'apoptose précoce ?
L'Annexin-V n'est plus observable.
La membrane est déstructurée.
Les cellules deviennent imperméables au PI.
Les phosphatidylserines sont exposées à la surface des cellules.
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Quel marquage est observé pendant l'apoptose tardive ?
Pas de marquage.
Marquage rouge et vert.
Marquage uniquement rouge.
Marquage uniquement vert.
Quel marquage est observé pendant l'apoptose tardive ?
Pas de marquage.
Marquage rouge et vert.
Marquage uniquement rouge.
Marquage uniquement vert.
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Quel est le rôle de l'Annexin-V dans l'analyse de l'apoptose ?
Il marque uniquement les cellules vivantes.
Il est utilisé pour la coloration rouge.
Il se fixe aux phosphatidylserines.
Il déstructure la membrane plasmique.
Quel est le rôle de l'Annexin-V dans l'analyse de l'apoptose ?
Il marque uniquement les cellules vivantes.
Il est utilisé pour la coloration rouge.
Il se fixe aux phosphatidylserines.
Il déstructure la membrane plasmique.
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Quelle est la conséquence de prolonger l'apoptose au-delà d'un certain point ?
L'Annexin-V se fixe davantage.
Les cellules deviennent plus vertes.
Le PI disparaît complètement.
Les cellules perdent leur phosphorescence verte.
Quelle est la conséquence de prolonger l'apoptose au-delà d'un certain point ?
L'Annexin-V se fixe davantage.
Les cellules deviennent plus vertes.
Le PI disparaît complètement.
Les cellules perdent leur phosphorescence verte.
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Que montre un double marquage avec Annexine V-FITC et PI après 4 heures ?
Un marquage rouge.
Uniquement des cellules mortes.
Des cellules vivantes et des cellules apoptotiques.
Uniquement des cellules vivantes.
Que montre un double marquage avec Annexine V-FITC et PI après 4 heures ?
Un marquage rouge.
Uniquement des cellules mortes.
Des cellules vivantes et des cellules apoptotiques.
Uniquement des cellules vivantes.
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Quel type de cellule est observé après 8 heures dans l'analyse par cytométrie de flux ?
Cellules vivantes.
Phase tardive d'apoptose.
Cellules en division.
Phase précoce d'apoptose.
Quel type de cellule est observé après 8 heures dans l'analyse par cytométrie de flux ?
Cellules vivantes.
Phase tardive d'apoptose.
Cellules en division.
Phase précoce d'apoptose.
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Quel est le marquage observé pour les cellules apoptotiques tardives ?
AnV-/PI+.
AnV+/PI+.
AnV+/PI-.
AnV-FITC uniquement.
Quel est le marquage observé pour les cellules apoptotiques tardives ?
AnV-/PI+.
AnV+/PI+.
AnV+/PI-.
AnV-FITC uniquement.
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Quel est le rôle de la phosphatidylsérine (PS) dans l'apoptose ?
Elle est toujours présente à l'intérieur de la cellule.
Elle protège la cellule de l'apoptose.
Son exposition à la surface indique l'apoptose.
Elle empêche l'Annexin-V de se fixer.
Quel est le rôle de la phosphatidylsérine (PS) dans l'apoptose ?
Elle est toujours présente à l'intérieur de la cellule.
Elle protège la cellule de l'apoptose.
Son exposition à la surface indique l'apoptose.
Elle empêche l'Annexin-V de se fixer.
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Quel diagramme montre la progression de l'apoptose au fil du temps ?
Des diagrammes de cellules vivantes uniquement.
Des diagrammes avec des axes 'AnV-FITC' et 'PI'.
Des diagrammes de cellules en division.
Des diagrammes de cellules mortes uniquement.
Quel diagramme montre la progression de l'apoptose au fil du temps ?
Des diagrammes de cellules vivantes uniquement.
Des diagrammes avec des axes 'AnV-FITC' et 'PI'.
Des diagrammes de cellules en division.
Des diagrammes de cellules mortes uniquement.
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Quels sont les marqueurs utilisés pour l'analyse des cellules en apoptose ?
Annexine V-FITC et iodure de propidium
Iodure de propidium et GFP
Annexine V-FITC et DAPI
Annexine V et fluorescéine
Quels sont les marqueurs utilisés pour l'analyse des cellules en apoptose ?
Annexine V-FITC et iodure de propidium
Iodure de propidium et GFP
Annexine V-FITC et DAPI
Annexine V et fluorescéine
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Que se passe-t-il lorsque la membrane plasmique est intacte ?
La cellule est en apoptose tardive.
Les phosphatidylserines sont localisées dans le feuillet interne.
Le iodure de propidium pénètre la cellule.
Les phosphatidylserines sont à l'extérieur.
Que se passe-t-il lorsque la membrane plasmique est intacte ?
La cellule est en apoptose tardive.
Les phosphatidylserines sont localisées dans le feuillet interne.
Le iodure de propidium pénètre la cellule.
Les phosphatidylserines sont à l'extérieur.
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Que signifie l'exposition des phosphatidylserines dans les cellules apoptotiques ?
Elles sont inactives.
Elles sont localisées dans le feuillet externe.
Elles sont dégradées.
Elles sont à l'intérieur de la cellule.
Que signifie l'exposition des phosphatidylserines dans les cellules apoptotiques ?
Elles sont inactives.
Elles sont localisées dans le feuillet externe.
Elles sont dégradées.
Elles sont à l'intérieur de la cellule.
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Qu'indique la présence d'iodure de propidium dans une cellule ?
La membrane plasmique est déstructurée.
La cellule est vivante.
La cellule est en début d'apoptose.
La cellule est en phase G1.
Qu'indique la présence d'iodure de propidium dans une cellule ?
La membrane plasmique est déstructurée.
La cellule est vivante.
La cellule est en début d'apoptose.
La cellule est en phase G1.
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Quel est l'état d'une cellule avec Annexine V-FITC et iodure de propidium positifs ?
Cellule nécrotique.
Cellule en début d'apoptose.
Cellule en apoptose tardive.
Cellule vivante.
Quel est l'état d'une cellule avec Annexine V-FITC et iodure de propidium positifs ?
Cellule nécrotique.
Cellule en début d'apoptose.
Cellule en apoptose tardive.
Cellule vivante.
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Quel est l'état d'une cellule avec Annexine V-FITC positif et iodure de propidium négatif ?
Cellule vivante.
Cellule en début d'apoptose.
Cellule morte.
Cellule en apoptose tardive.
Quel est l'état d'une cellule avec Annexine V-FITC positif et iodure de propidium négatif ?
Cellule vivante.
Cellule en début d'apoptose.
Cellule morte.
Cellule en apoptose tardive.
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Quel type de résultat est montré dans l'image ci-dessous ?
C'est le résultat d'un Northern Blot
C'est le résultat d'un Southern Blot
C'est le résultat d'un Western Blot
C'est le résultat d'une cytométrie de flux
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C'est le résultat d'un Northern Blot
C'est le résultat d'un Southern Blot
C'est le résultat d'un Western Blot
C'est le résultat d'une cytométrie de flux
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Qu'est-ce qui est vrai concernant la lignée HepG2 ?
Après migration un transfert sur membrane de nitrocellulose a été fait
Après activation et avant électrophorèse les cellules ont été lysées avec du SDS
La migration des protéines a été faite du pôle + au pôle
La lignée HepG2 a été répartie dans 6 tubes avant activation
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Qu'est-ce qui est vrai concernant la lignée HepG2 ?
Après migration un transfert sur membrane de nitrocellulose a été fait
Après activation et avant électrophorèse les cellules ont été lysées avec du SDS
La migration des protéines a été faite du pôle + au pôle
La lignée HepG2 a été répartie dans 6 tubes avant activation
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
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Quelle est la première étape de l'expérience avec le membrane et l'anticorps?
La membrane a été mise en contact avec l'anticorps anti STAT3 phosphorylée
La membrane a été mise en contact avec l'anticorps anti STATЗ
On analyse l'effet dose de la molécule A sur l'IL-6
On analyse l'effet dans le temps de la molécule A sur l'IL-6
Quelle est la première étape de l'expérience avec le membrane et l'anticorps?
La membrane a été mise en contact avec l'anticorps anti STAT3 phosphorylée
La membrane a été mise en contact avec l'anticorps anti STATЗ
On analyse l'effet dose de la molécule A sur l'IL-6
On analyse l'effet dans le temps de la molécule A sur l'IL-6
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Quelle dose de molécule A est sans effet sur l'activation de STAT3?
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
5 microM
10 microM
5 mM
Quelle dose de molécule A est sans effet sur l'activation de STAT3?
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
5 microM
10 microM
5 mM
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Quel est le contrôle négatif de l'expérience?
La piste 2
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Le contrôle positif de l'expérience
La piste 1
Quel est le contrôle négatif de l'expérience?
La piste 2
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Le contrôle positif de l'expérience
La piste 1
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Quelle affirmation est vraie concernant la molécule A?
La molécule A se fixe et bloque la chaîne gp190 du récepteur à l'IL-6
La molécule A se fixe et bloque l'IL-6
La molécule A se fixe et bloque la JAK kinase activée par la cytokine
La molécule A se fixe et bloque la chaîne alpha du récepteur à l'IL-6
Quelle affirmation est vraie concernant la molécule A?
La molécule A se fixe et bloque la chaîne gp190 du récepteur à l'IL-6
La molécule A se fixe et bloque l'IL-6
La molécule A se fixe et bloque la JAK kinase activée par la cytokine
La molécule A se fixe et bloque la chaîne alpha du récepteur à l'IL-6
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Quel est le rôle de la phosphatase lambda dans l'expérience?
Phosphoryler les protéines
Inhiber la voie MAPkinase
Déphosphoryler toutes les sérines, thréonines et tyrosines
Activer la voie IL-6
Quel est le rôle de la phosphatase lambda dans l'expérience?
Phosphoryler les protéines
Inhiber la voie MAPkinase
Déphosphoryler toutes les sérines, thréonines et tyrosines
Activer la voie IL-6
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Quel type de blot est présenté dans l'analyse de la protéine p53?
Southern blot
Western blot
Northern blot
Dot blot
Quel type de blot est présenté dans l'analyse de la protéine p53?
Southern blot
Western blot
Northern blot
Dot blot
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Quel anticorps a été utilisé pour l'analyse de la protéine p53?
Un anticorps anti-IL-6
Un anticorps monoclonal
Un anticorps polyclonal
Un anticorps anti-actine
Quel anticorps a été utilisé pour l'analyse de la protéine p53?
Un anticorps anti-IL-6
Un anticorps monoclonal
Un anticorps polyclonal
Un anticorps anti-actine
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Quel est l'effet de l'IL-6 sur les voies de signalisation?
Active la voie MAPkinase et PI3kinase/Akt
N'active pas STAT1
Inhibe la voie MAPkinase
N'active pas STAT4
Quel est l'effet de l'IL-6 sur les voies de signalisation?
Active la voie MAPkinase et PI3kinase/Akt
N'active pas STAT1
Inhibe la voie MAPkinase
N'active pas STAT4
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La chaîne gp190 fait partie de quel récepteur?
LIFR
Récepteur à l'IL-6
Récepteur à l'IL-4
Récepteur à l'IL-10
La chaîne gp190 fait partie de quel récepteur?
LIFR
Récepteur à l'IL-6
Récepteur à l'IL-4
Récepteur à l'IL-10
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Quelle affirmation est correcte concernant les bandes noires sur le gel ?
Les bandes noires indiquent la dégradation des protéines
Les bandes noires indiquent la présence de l'ARN
Les bandes noires indiquent la migration des protéines
Les bandes noires indiquent la présence de l'ADN
Quelle affirmation est correcte concernant les bandes noires sur le gel ?
Les bandes noires indiquent la dégradation des protéines
Les bandes noires indiquent la présence de l'ARN
Les bandes noires indiquent la migration des protéines
Les bandes noires indiquent la présence de l'ADN
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Quel est le rôle de l'anticorps anti-actine dans l'expérience ?
Il est utilisé pour un contrôle de charge
Il lyse les cellules avant traitement
Il détecte les protéines sur le gel
Il mesure le poids moléculaire des protéines
Quel est le rôle de l'anticorps anti-actine dans l'expérience ?
Il est utilisé pour un contrôle de charge
Il lyse les cellules avant traitement
Il détecte les protéines sur le gel
Il mesure le poids moléculaire des protéines
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Que représente la flèche 1 dans le schéma ?
Elle indique s'il y a eu contact ou non avec l'inhibiteur
Elle indique le temps d'exposition aux UV
Elle indique la présence de p53
Elle indique la présence de l'actine
Que représente la flèche 1 dans le schéma ?
Elle indique s'il y a eu contact ou non avec l'inhibiteur
Elle indique le temps d'exposition aux UV
Elle indique la présence de p53
Elle indique la présence de l'actine
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Quelle affirmation est vraie concernant la migration des protéines ?
Les protéines sont mises à migrer uniquement par électrophorèse
Les protéines sont mises à migrer du pôle plus vers le pôle moins
Les protéines migrent du pôle moins vers le pôle plus
Les protéines ne migrent pas sur le gel
Quelle affirmation est vraie concernant la migration des protéines ?
Les protéines sont mises à migrer uniquement par électrophorèse
Les protéines sont mises à migrer du pôle plus vers le pôle moins
Les protéines migrent du pôle moins vers le pôle plus
Les protéines ne migrent pas sur le gel
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Quel est le marqueur utilisé dans l'expérience ?
Un marqueur de poids moléculaire des protéines et un anticorps contre la p53
Un marqueur de poids moléculaire de l'ARN
Un anticorps contre l'actine
Un marqueur d'ADN
Quel est le marqueur utilisé dans l'expérience ?
Un marqueur de poids moléculaire des protéines et un anticorps contre la p53
Un marqueur de poids moléculaire de l'ARN
Un anticorps contre l'actine
Un marqueur d'ADN
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Concernant la piste 3 de la figure, quelle affirmation est vraie ?
Les cellules ont été exposées aux UV en présence de l'inhibiteur
L'exposition aux UV a déclenché la phosphorylation de p53
L'exposition aux UV a déclenché la synthèse de p53
La p53 est stabilisée et détectable dans le lysat
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Concernant la piste 3 de la figure, quelle affirmation est vraie ?
Les cellules ont été exposées aux UV en présence de l'inhibiteur
L'exposition aux UV a déclenché la phosphorylation de p53
L'exposition aux UV a déclenché la synthèse de p53
La p53 est stabilisée et détectable dans le lysat
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
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Que détecte-t-on concernant la p53 ?
Pour la détection de p53 un anticorps reconnaissant spécifiquement la p53 phosphorylée ou non a dû être utilisé
Pour la détection de p53 un anticorps reconnaissant spécifiquement la p53 phosphorylée a dû être utilisé
C'est un monomère de p53 que l'on détecte
Aucune des réponses ci-dessus sont exactes
C'est le tétramère de p53 que l'on détecte
Que détecte-t-on concernant la p53 ?
Pour la détection de p53 un anticorps reconnaissant spécifiquement la p53 phosphorylée ou non a dû être utilisé
Pour la détection de p53 un anticorps reconnaissant spécifiquement la p53 phosphorylée a dû être utilisé
C'est un monomère de p53 que l'on détecte
Aucune des réponses ci-dessus sont exactes
C'est le tétramère de p53 que l'on détecte
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Quand la p53 est-elle détectable ?
La p53 est toujours détectable
La p53 est détectable uniquement après traitement par la phosphatase
La p53 n'est détectable que si les cellules ont été traitées par les UV et la phosphatase
La p53 est détectable uniquement sans traitement UV
Quand la p53 est-elle détectable ?
La p53 est toujours détectable
La p53 est détectable uniquement après traitement par la phosphatase
La p53 n'est détectable que si les cellules ont été traitées par les UV et la phosphatase
La p53 est détectable uniquement sans traitement UV
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La piste 1 est-elle indispensable pour interpréter les résultats des pistes 2 et 3 ?
Vrai
Faux
La piste 1 est-elle indispensable pour interpréter les résultats des pistes 2 et 3 ?
Vrai
Faux
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Un traitement par la phosphatase oriente-t-il la p53 vers le protéasome ?
Vrai
Faux
Un traitement par la phosphatase oriente-t-il la p53 vers le protéasome ?
Vrai
Faux
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Un traitement par les UV conduit-il à une expression de la p16 ?
Vrai
Faux
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Aucune des propositions ci-dessus est-elle exacte ?
Faux
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Aucune des propositions ci-dessus est-elle exacte ?
Faux
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Qu'est-ce que la cytométrie de flux analyse en fonction de la taille et de la granulosité ?
Mesure du pH
Détection de diffusion de la lumière
Détection de la fluorescence
Analyse des protéines
Quel est le principe de la cytométrie de flux pour analyser l'apoptose ?
Analyse des lipides
Observation au microscope
Détection des cellules vivantes et apoptotiques
Mesure de la température
Quelles cellules sont détectées comme apoptotiques précoces ?
Cellules saines
Cellules apoptotiques (précoce)
Cellules nécrotiques
Cellules vivantes
Quel type de cellule est considéré comme apoptotique tardive ?
Cellule morte
Cellule en division
Cellule apoptotique tardive
Cellule vivante
Quel outil est utilisé pour l'analyse de l'apoptose ?
Analyseur de gaz
Spectrophotomètre
Cytométrie de flux
Microscope électronique
Qu'est-ce que la cytométrie de flux ?
Un test de laboratoire
Une méthode de culture cellulaire
Une technique d'analyse cellulaire
Un type de microscopie
Quels sont les trois systèmes nécessaires au fonctionnement de la cytométrie de flux ?
Système fluidique, optique et informatique
Système chimique, optique et mécanique
Système électrique, optique et informatique
Système fluidique, optique et électromécanique
Que permet d'analyser la cytométrie de flux ?
Des échantillons de sang entier
Des tissus solides
Des cultures bactériennes
Des suspensions cellulaires mono dispersées
Quel phénomène est utilisé pour mesurer la taille des cellules en cytométrie de flux ?
Diffraction de la lumière
Réflexion de la lumière
Absorption de la lumière
Transmission de la lumière
Comment la granulosité d'une cellule influence-t-elle l'analyse en cytométrie de flux ?
Elle absorbe la lumière incidente
Elle bloque la lumière
Elle permet de réfracter la lumière incidente
Elle émet de la lumière
Que signifie FSC en cytométrie de flux ?
Flow scatter (diffusion de flux)
Fluorescence scatter (diffusion de fluorescence)
Forward signal control (contrôle de signal avant)
Forward scatter (diffraction avant)
Que représente SSC en cytométrie de flux ?
Side signal control (contrôle de signal latéral)
Scatter signal (signal de diffusion)
Side scatter (diffusion latérale)
Single scatter (diffusion unique)
Quel type de lumière est utilisé dans la cytométrie de flux ?
Lumière infrarouge
Laser
LED
Lumière UV
Quel est le rôle du système fluidique dans la cytométrie de flux ?
Émettre des lasers
Convertir les signaux électroniques
Faire passer les cellules en file indienne devant le laser
Analyser les signaux optiques
Quels fluorochromes sont utilisés dans l'analyse de fluorescence des cellules ?
Fluorescéine et DAPI
Phycoérythrine et iodure de propidium
Phycoérythrine et fluorescéine
Fluorescéine et iodure de propidium
À quelle longueur d'onde le laser excite-t-il les fluorochromes ?
450nm
488nm
500nm
550nm
Quel marqueur est utilisé pour détecter les cellules apoptotiques précoces ?
Iodure de propidium
DAPI
Caspase-3
Annexin-V couplée à la fluorescéine
Quel est le rôle de l'iodure de propidium dans l'analyse de l'apoptose ?
Il est utilisé pour marquer les cellules vivantes
Il pénètre dans les cellules dont les membranes sont endommagées.
Il émet de la fluorescence verte
Il se fixe sur la phosphatidylserine
Qu'est-ce que la phosphatidylserine (PS) indique dans le contexte de l'apoptose ?
Sa présence à la surface cellulaire indique une apoptose.
Sa présence est normale dans les cellules vivantes.
Sa présence dans le noyau indique une apoptose.
Sa présence est un signe de division cellulaire.
Quel canal est utilisé pour détecter la fluorescence rouge ?
FL4
FL3
FL1
FL2
Quel est le mécanisme qui affecte la distribution de la phosphatidylserine lors de l'apoptose ?
Mécanisme d'exocytose.
Mécanisme de dégradation.
Mécanisme de flipflop.
Mécanisme de phosphorylation.
Quelle est la caractéristique des cellules vivantes par rapport aux cellules apoptotiques en termes de phosphatidylserine ?
Les PS sont exposées à la surface.
Les PS sont uniquement dans le noyau.
Les PS sont absentes.
Les PS sont localisées dans le feuillet interne de la membrane.
Qu'est-ce qui caractérise une cellule vivante au niveau de la membrane plasmique ?
Les phosphatidylserines sont exposées à la surface.
La membrane est perméable au PI.
L'Annexin-V se fixe aux PS.
Les phosphatidylserines sont localisées dans le feuillet interne.
Que se passe-t-il lors de l'apoptose précoce ?
L'Annexin-V n'est plus observable.
La membrane est déstructurée.
Les cellules deviennent imperméables au PI.
Les phosphatidylserines sont exposées à la surface des cellules.
Quel marquage est observé pendant l'apoptose tardive ?
Pas de marquage.
Marquage rouge et vert.
Marquage uniquement rouge.
Marquage uniquement vert.
Quel est le rôle de l'Annexin-V dans l'analyse de l'apoptose ?
Il marque uniquement les cellules vivantes.
Il est utilisé pour la coloration rouge.
Il se fixe aux phosphatidylserines.
Il déstructure la membrane plasmique.
Quelle est la conséquence de prolonger l'apoptose au-delà d'un certain point ?
L'Annexin-V se fixe davantage.
Les cellules deviennent plus vertes.
Le PI disparaît complètement.
Les cellules perdent leur phosphorescence verte.
Que montre un double marquage avec Annexine V-FITC et PI après 4 heures ?
Un marquage rouge.
Uniquement des cellules mortes.
Des cellules vivantes et des cellules apoptotiques.
Uniquement des cellules vivantes.
Quel type de cellule est observé après 8 heures dans l'analyse par cytométrie de flux ?
Cellules vivantes.
Phase tardive d'apoptose.
Cellules en division.
Phase précoce d'apoptose.
Quel est le marquage observé pour les cellules apoptotiques tardives ?
AnV-/PI+.
AnV+/PI+.
AnV+/PI-.
AnV-FITC uniquement.
Quel est le rôle de la phosphatidylsérine (PS) dans l'apoptose ?
Elle est toujours présente à l'intérieur de la cellule.
Elle protège la cellule de l'apoptose.
Son exposition à la surface indique l'apoptose.
Elle empêche l'Annexin-V de se fixer.
Quel diagramme montre la progression de l'apoptose au fil du temps ?
Des diagrammes de cellules vivantes uniquement.
Des diagrammes avec des axes 'AnV-FITC' et 'PI'.
Des diagrammes de cellules en division.
Des diagrammes de cellules mortes uniquement.
Quels sont les marqueurs utilisés pour l'analyse des cellules en apoptose ?
Annexine V-FITC et iodure de propidium
Iodure de propidium et GFP
Annexine V-FITC et DAPI
Annexine V et fluorescéine
Que se passe-t-il lorsque la membrane plasmique est intacte ?
La cellule est en apoptose tardive.
Les phosphatidylserines sont localisées dans le feuillet interne.
Le iodure de propidium pénètre la cellule.
Les phosphatidylserines sont à l'extérieur.
Que signifie l'exposition des phosphatidylserines dans les cellules apoptotiques ?
Elles sont inactives.
Elles sont localisées dans le feuillet externe.
Elles sont dégradées.
Elles sont à l'intérieur de la cellule.
Qu'indique la présence d'iodure de propidium dans une cellule ?
La membrane plasmique est déstructurée.
La cellule est vivante.
La cellule est en début d'apoptose.
La cellule est en phase G1.
Quel est l'état d'une cellule avec Annexine V-FITC et iodure de propidium positifs ?
Cellule nécrotique.
Cellule en début d'apoptose.
Cellule en apoptose tardive.
Cellule vivante.
Quel est l'état d'une cellule avec Annexine V-FITC positif et iodure de propidium négatif ?
Cellule vivante.
Cellule en début d'apoptose.
Cellule morte.
Cellule en apoptose tardive.
Quel type de résultat est montré dans l'image ci-dessous ?
C'est le résultat d'un Northern Blot
C'est le résultat d'un Southern Blot
C'est le résultat d'un Western Blot
C'est le résultat d'une cytométrie de flux
Qu'est-ce qui est vrai concernant la lignée HepG2 ?
Après migration un transfert sur membrane de nitrocellulose a été fait
Après activation et avant électrophorèse les cellules ont été lysées avec du SDS
La migration des protéines a été faite du pôle + au pôle
La lignée HepG2 a été répartie dans 6 tubes avant activation
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Quelle est la première étape de l'expérience avec le membrane et l'anticorps?
La membrane a été mise en contact avec l'anticorps anti STAT3 phosphorylée
La membrane a été mise en contact avec l'anticorps anti STATЗ
On analyse l'effet dose de la molécule A sur l'IL-6
On analyse l'effet dans le temps de la molécule A sur l'IL-6
Quelle dose de molécule A est sans effet sur l'activation de STAT3?
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
5 microM
10 microM
5 mM
Quel est le contrôle négatif de l'expérience?
La piste 2
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Le contrôle positif de l'expérience
La piste 1
Quelle affirmation est vraie concernant la molécule A?
La molécule A se fixe et bloque la chaîne gp190 du récepteur à l'IL-6
La molécule A se fixe et bloque l'IL-6
La molécule A se fixe et bloque la JAK kinase activée par la cytokine
La molécule A se fixe et bloque la chaîne alpha du récepteur à l'IL-6
Quel est le rôle de la phosphatase lambda dans l'expérience?
Phosphoryler les protéines
Inhiber la voie MAPkinase
Déphosphoryler toutes les sérines, thréonines et tyrosines
Activer la voie IL-6
Quel type de blot est présenté dans l'analyse de la protéine p53?
Southern blot
Western blot
Northern blot
Dot blot
Quel anticorps a été utilisé pour l'analyse de la protéine p53?
Un anticorps anti-IL-6
Un anticorps monoclonal
Un anticorps polyclonal
Un anticorps anti-actine
Quel est l'effet de l'IL-6 sur les voies de signalisation?
Active la voie MAPkinase et PI3kinase/Akt
N'active pas STAT1
Inhibe la voie MAPkinase
N'active pas STAT4
La chaîne gp190 fait partie de quel récepteur?
LIFR
Récepteur à l'IL-6
Récepteur à l'IL-4
Récepteur à l'IL-10
Quelle affirmation est correcte concernant les bandes noires sur le gel ?
Les bandes noires indiquent la dégradation des protéines
Les bandes noires indiquent la présence de l'ARN
Les bandes noires indiquent la migration des protéines
Les bandes noires indiquent la présence de l'ADN
Quel est le rôle de l'anticorps anti-actine dans l'expérience ?
Il est utilisé pour un contrôle de charge
Il lyse les cellules avant traitement
Il détecte les protéines sur le gel
Il mesure le poids moléculaire des protéines
Que représente la flèche 1 dans le schéma ?
Elle indique s'il y a eu contact ou non avec l'inhibiteur
Elle indique le temps d'exposition aux UV
Elle indique la présence de p53
Elle indique la présence de l'actine
Quelle affirmation est vraie concernant la migration des protéines ?
Les protéines sont mises à migrer uniquement par électrophorèse
Les protéines sont mises à migrer du pôle plus vers le pôle moins
Les protéines migrent du pôle moins vers le pôle plus
Les protéines ne migrent pas sur le gel
Quel est le marqueur utilisé dans l'expérience ?
Un marqueur de poids moléculaire des protéines et un anticorps contre la p53
Un marqueur de poids moléculaire de l'ARN
Un anticorps contre l'actine
Un marqueur d'ADN
Concernant la piste 3 de la figure, quelle affirmation est vraie ?
Les cellules ont été exposées aux UV en présence de l'inhibiteur
L'exposition aux UV a déclenché la phosphorylation de p53
L'exposition aux UV a déclenché la synthèse de p53
La p53 est stabilisée et détectable dans le lysat
Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte
Que détecte-t-on concernant la p53 ?
Pour la détection de p53 un anticorps reconnaissant spécifiquement la p53 phosphorylée ou non a dû être utilisé
Pour la détection de p53 un anticorps reconnaissant spécifiquement la p53 phosphorylée a dû être utilisé
C'est un monomère de p53 que l'on détecte
Aucune des réponses ci-dessus sont exactes
C'est le tétramère de p53 que l'on détecte
Quand la p53 est-elle détectable ?
La p53 est toujours détectable
La p53 est détectable uniquement après traitement par la phosphatase
La p53 n'est détectable que si les cellules ont été traitées par les UV et la phosphatase
La p53 est détectable uniquement sans traitement UV
La piste 1 est-elle indispensable pour interpréter les résultats des pistes 2 et 3 ?
Vrai
Faux
Un traitement par la phosphatase oriente-t-il la p53 vers le protéasome ?
Vrai
Faux
Un traitement par les UV conduit-il à une expression de la p16 ?
Vrai
Faux
Aucune des propositions ci-dessus est-elle exacte ?
Faux
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